APO-MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Furoate de mométasone

Доступна з:

APOTEX INC

Код атс:

R01AD09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

MOMETASONE

Дозування:

50MCG

Фармацевтична форма:

Pulvérisation, à dose mesurée

Склад:

Furoate de mométasone 50MCG

Адміністрація маршрут:

Nasale

Одиниць в упаковці:

140 DOSES

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

CORTICOSTEROIDS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2013-03-15

Характеристики продукта

                                _APO-MOMETASONE – Suspension aqueuse en vaporisateur nasal –
Monographie de produit _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 de 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-MOMETASONE
Suspension aqueuse en vaporisateur nasal de furoate de mométasone
50 mcg / vaporisation dosée
Norme Apotex
Corticostéroïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
15 mars 2013
Date de révision :
2 novembre2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268344
1
_APO-MOMETASONE – Suspension aqueuse en vaporisateur nasal –
Monographie de produit _
_ _
_Page 2 de 35 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
09-2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
09-2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів