APO-MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Furoate de mométasone

Beschikbaar vanaf:

APOTEX INC

ATC-code:

R01AD09

INN (Algemene Internationale Benaming):

MOMETASONE

Dosering:

50MCG

farmaceutische vorm:

Pulvérisation, à dose mesurée

Samenstelling:

Furoate de mométasone 50MCG

Toedieningsweg:

Nasale

Eenheden in pakket:

140 DOSES

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

CORTICOSTEROIDS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2013-03-15

Productkenmerken

_APO-MOMETASONE – Suspension aqueuse en vaporisateur nasal –
Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-MOMETASONE
Suspension aqueuse en vaporisateur nasal de furoate de mométasone
50 mcg / vaporisation dosée
Norme Apotex
Corticostéroïde
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
15 mars 2013
Date de révision :
2 novembre2022
Numéro de contrôle de la présentation : 268344
1
_APO-MOMETASONE – Suspension aqueuse en vaporisateur nasal –
Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
09-2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
09-2022
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................... 2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................