APO-GLICLAZIDE Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Gliclazide

可用日期:

APOTEX INC

ATC代码:

A10BB09

INN（国际名称）:

GLICLAZIDE

剂量:

80MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Gliclazide 80MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

60/100

处方类型:

Prescription

治疗领域:

SULFONYLUREAS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2002-01-21

产品特点

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-GLICLAZIDE
COMPRIMÉS DE GLICLAZIDE, BP À 80 MG
HYPOGLYCÉMIANT SULFONYLURÉE AGENT ANTIDIABÉTIQUE ORAL
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO) M9L 1T9
DATE DE RÉVISION:
29 NOVEMBRE 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 233691
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-GLICLAZIDE
Comprimés de gliclazide, BP
à 80 mg
Agent antidiabétique oral
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le gliclazide est un agent hypoglycémiant de la famille des
sulfonylurées.
L’action hypoglycémiante du gliclazide est liée à une
amélioration de l’insulinosécrétion par
les
cellules
bêta
fonctionnelles
du
pancréas.
Le
gliclazide
potentialise
l’effet
insulinosecréteur et améliore la dynamique de sécrétion de
l’insuline.
Les propriétés hémobiologiques du gliclazide ont été observées
au cours d’études de
pharmacologie. Elles sont attribuées à l’action du gliclazide sur
le comportement des
plaquettes, l’équilibre des prostaglandines et la fibrinolyse.
Le
gliclazide
est
rapidement
absorbé
à
partir
du
tractus
gastro-intestinal
et
le
pic
plasmatique de gliclazide survient entre la 4
e
et la 6
e
heure. Le gliclazide est fortement lié
aux protéines plasmatiques, soit à un taux d’environ 94 % chez
l’être humain. La demi-vie
moyenne d’élimination du gliclazide chez l’être humain est
approximativement de 10,4
heures.
Après administration orale, le gliclazide plasmatique inchangé est
fortement métabolisé,
peu de produit inchangé (< 1 %) étant retrouvé dans les urines.
L’élimination
des
métabolites
et
des
produits
de
conjugaison
du
gliclazide
se
fait
essentiellement par voie urinaire : 60 à 70 %, et à peu près de 10
à 20 % par voie fécale.
Cinq métabolites principaux ont été retrouvés dans les urines,
essentiellement des dérivés
oxydés et hydroxylés, subissant pour quelques-uns une
glucuroconjugaison.
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BIODISPONIBILITÉ COMPARATIVE
Une étude standard, à répartition aléatoire et avec permutation de
trois grou