Apixaban Accord

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
19-05-2022
下载 产品特点 (SPC)
19-05-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
06-08-2020

有效成分:

Apixaban

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

B01AF02

INN(国际名称):

apixaban

治疗组:

Agenți antitrombotici

治疗领域:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

疗效迹象:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Prevenirea de accident vascular cerebral și a emboliei sistemice la pacienți adulți cu fibrilație atrială non-valvulară (NVAF), cu unul sau mai mulți factori de risc, cum ar fi înainte de accident vascular cerebral sau atac ischemic tranzitor (AIT); vârsta ≥ 75 ani; hipertensiune arterială; diabet zaharat; insuficiență cardiacă simptomatică (Clasa NYHA ≥ II). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și embolie pulmonară (EP), și prevenirea TVP și EP recurente la adulți (a se vedea secțiunea 4. 4 pentru haemodynamically instabil PE pacienți). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și embolie pulmonară (EP), și prevenirea TVP și EP recurente la adulți (a se vedea secțiunea 4. 4 pentru haemodynamically instabil PE pacienți).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2020-07-23

资料单张

                                85
B. PROSPECTUL
86
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
APIXABAN ACCORD 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Apixaban
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Apixaban Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Apixaban Accord
3.
Cum să luaţi Apixaban Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Apixaban Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE APIXABAN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Apixaban Accord conţine ca substanţă activă apixaban şi aparţine
unei clase de medicamente denumite
anticoagulante. Acest medicament acţionează prin prevenirea
formării de cheaguri de sânge prin
blocarea Factorului Xa, care este un component important în
coagularea sângelui.
Apixaban Accord este utilizat la adulţi:
-
pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (tromboză venoasă
profundă [TVP]) după
intervenţii chirurgicale de înlocuire a şoldului sau genunchiului.
După o intervenţie chirurgicală
la şold sau genunchi puteţi prezenta un risc mai mare de a vi se
forma cheaguri de sânge la
nivelul venelor picioarelor. Aceasta poate determina umflarea
picioarelor, cu sau fără dureri.
Dacă un cheag de sânge se desprinde şi ajunge de la nivelul
picioarelor la plămâni, poat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Apixaban Accord 2,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine apixaban 2,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat a 2,5 mg conţine lactoză 51,97 mg (vezi
pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Comprimate rotunde, de culoare galbenă, cu diametrul de aproximativ
6,00 mm, biconvexe, filmate,
marcate cu „IU1” pe o față și netede pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase (ETV) la pacienţii
adulţi care sunt supuşi unei
intervenţii chirurgicale de artroplastie a şoldului sau
genunchiului.
Prevenirea accidentului vascular cerebral şi a emboliei sistemice la
pacienţi adulţi cu fibrilaţie atrială
non-valvulară (FANV) cu unul sau mai mulţi factori de risc, cum sunt
accident vascular cerebral sau
accident ischemic tranzitor (AIT) în antecedente; vârstă ≥ 75
ani; hipertensiune arterială; diabet
zaharat; insuficienţă cardiacă simptomatică (clasa NYHA ≥ II).
Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și al emboliei pulmonare
(EP), prevenirea TVP şi a
EP recurente la adulţi (vezi pct. 4.4 pentru informaţii referitoare
la pacienţii cu EP instabili din punct
de vedere hemodinamic).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Prevenirea ETV (pETV): intervenţia chirurgicală de artroplastie a
şoldului sau genunchiului _
Doza recomandată de apixaban este de 2,5 mg administrată oral de
două ori pe zi. Doza iniţială trebuie
administrată la 12 până la 24 ore după intervenţia chirurgicală.
Medicii trebuie să aibă în vedere beneficiile potenţiale ale
anticoagulării timpurii pentru profilaxia
ETV, dar şi riscul de sângerare postoperatorie atunci când se ia
decizia asupra momentului de
administrare a medicamentului în cadrul acestui interval de timp.
_Pacienţi supuşi une
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2020
资料单张 资料单张 德文 19-05-2022
产品特点 产品特点 德文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2020
资料单张 资料单张 英文 19-05-2022
产品特点 产品特点 英文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2020
资料单张 资料单张 法文 19-05-2022
产品特点 产品特点 法文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2020

搜索与此产品相关的警报