Apealea

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2024

有效成分:

paclitaxel

可用日期:

Inceptua AB

ATC代码:

L01CD01

INN(国际名称):

paclitaxel

治疗组:

Antineoplastic agents, Taxanes

治疗领域:

Petefészekrákos daganatok

疗效迹象:

Apealea kombinálva kiinduló rák kezelésére javallt felnőtt betegek első visszaesés, platina‑érzékeny hámeredetű petefészekrák, elsődleges peritoneális a rák, a petevezető rák.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2018-11-20

资料单张

                                26
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Apealea 60 mg por oldatos infúzióhoz
paklitaxel
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
60 mg paklitaxel por injekciós üvegenként.
Feloldás után egy ml oldat 1 mg (micellás) paklitaxelt tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok:
_N_-(_all_-_transz_-retinoil)-L-ciszteinsav-metil-észter
nátriumsója,
_N_-(13-_cisz_-retinoil)-L-ciszteinsav-metil-észter nátriumsója.
További információkért lásd a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Por oldatos infúzióhoz
1 injekciós üveg
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS(I)
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Intravénás alkalmazás.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
Citotoxikus: óvatosan kezelendő!
Az Apealea nem helyettesíthető a paklitaxel más
gyógyszerformáival, és nem alkalmazható a
paklitaxel más gyógyszerformái helyett.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
A feloldás után: azonnal felhasználandó.
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a
dobozában.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL
KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Egyszer használatos injekciós üveg
A gyógyszerekre vonatkozó el
ő
írások szerint kell megsemmisíteni.
11.
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Inceptua AB
Gustavslundsv. 143
16751 Bromma
Svédország
12.
FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/18/1292/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A
GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Apealea 60 mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg paklitaxelt tartalmaz egy injekciós üveg.
1 mg (micellás) paklitaxelt tartalmaz feloldás után egy milliliter
oldat.
Ismert hatású segédanyagok:
3,77 mg (0,164 mmol) nátriumot tartalmaz egy injekciós üveg.
Legfeljebb körülbelül 3,60 mg
(0,157 mmol) nátriumot tartalmaz feloldás után egy millilter oldat.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Zöldessárga vagy sárga por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Apealea karboplatinnal kombinációban alkalmazva először
relabáló platina-szenzitív epithelialis
petefészekrákban, primer peritonealis carcinomában és
petevezetékrákban szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Apealea kizárólag onkológus szakorvos felügyelete mellett,
citotoxikus szerek adására
specializálódott osztályokon alkalmazható. Nem helyettesíthető a
paklitaxel más gyógyszerformáival,
és nem alkalmazható a paklitaxel más gyógyszerformái helyett.
Adagolás
Az Apealea javasolt dózisa 250 mg/m
2
testfelszínterület (body surface area, BSA), 1 órás intravénás
infúzióban adva, majd ezt követően karboplatinnal kiegészítve,
háromhetente ismételve hat ciklusban.
A karboplatin ajánlott dózisa AUC = 5–6 mg/ml×min.
_A dózis módosítása és az alkalmazás elhalasztása a kezelés
alatt _
Azoknál a betegeknél, akiknél neutropenia (neutrophilszám <
1,5×10
9
/l), lázzal járó neutropenia vagy
thrombocytopenia (thrombocytaszám < 100×10
9
/l) alakul ki a kezelés alatt, a soron következő kezelési
ciklust el kell halasztani, amíg a neutrophilszám visszatér a ≥
1,5×10
9
/l értékre és a thrombocytaszám
visszatér a ≥ 100×10
9
/l értékre. Meg kell fontolni az Apealea dózisának c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2024
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2024
资料单张 资料单张 德文 06-03-2024
产品特点 产品特点 德文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2024
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2024
资料单张 资料单张 英文 06-03-2024
产品特点 产品特点 英文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2024
资料单张 资料单张 法文 06-03-2024
产品特点 产品特点 法文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2024
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 06-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2024
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2024
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史