Anagrelide Mylan

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-02-2018

有效成分:

Anagrelide hydrochloride

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

L01XX35

INN(国际名称):

anagrelide

治疗组:

Antineoplastische Mittel

治疗领域:

Thrombozythämie, wesentlich

疗效迹象:

Anagrelide ist indiziert zur Verringerung der erhöhten Thrombozytenzahl in Gefahr, wesentliche thrombocythaemia (ET) Patienten, die intolerant sind, um Ihre derzeitige Therapie oder deren erhöhte Thrombozytenzahl sind nicht auf ein vertretbares Maß reduziert, die durch Ihre derzeitige Therapie. An at-risk patientAn at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2018-02-15

资料单张

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ANAGRELID VIATRIS 0,5 MG HARTKAPSELN
Anagrelid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Anagrelid Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Anagrelid Viatris beachten?
3.
Wie ist Anagrelid Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Anagrelid Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ANAGRELID VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Anagrelid Viatris enthält den Wirkstoff Anagrelid. Anagrelid ist ein
Arzneimittel, das in die
Entwicklung der Blutplättchen eingreift. Es verringert die Anzahl der
im Knochenmark gebildeten
Blutplättchen und reduziert auf diesem Weg die Zahl der im Blut
zirkulierenden Blutplättchen wieder
auf ein normales Maß. Aus diesem Grund wird Anagrelid zur Behandlung
von Patienten mit
essenzieller Thrombozythämie eingesetzt.
Essenzielle Thrombozythämie ist eine Erkrankung des Knochenmarks, bei
der zu viele Blutplättchen
(Thrombozyten) gebildet werden. Größere Mengen dieser Blutplättchen
im Blut können zu
schwerwiegenden Problemen bei der Blutzirkulation bzw. bei der
Blutgerinnung führen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAGRELID VIATRIS BEACHTEN?
_ _
ANAGRELID VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
we
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Anagrelid Viatris 0,5 mg Hartkapseln
Anagrelid Viatris 1 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Anagrelid Viatris 0,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Anagrelidhydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,5 mg Anagrelid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält ca. 59,5 mg Lactose.
Anagrelid Viatris 1 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Anagrelidhydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 1 mg Anagrelid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält ca. 119 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Anagrelid Viatris 0,5 mg Hartkapseln
Kapsel der Größe 4 (ca. 14,3 x 5,3 mm) mit opakem, weißen
Kapselober- und Unterteil. Die Kapsel ist
mit weißem bis cremefarbenem Pulver gefüllt.
Anagrelid Viatris 1 mg Hartkapseln
Kapsel der Größe 4 (ca. 14,3 x 5,3 mm) mit grauem Kapselober- und
Unterteil. Die Kapsel ist mit
weißem bis cremefarbenem Pulver gefüllt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Anagrelid wird angewendet zur Verringerung der erhöhten
Thrombozytenzahl bei Risikopatienten mit
essenzieller Thrombozythämie (ET), die ihre derzeitige Therapie nicht
vertragen oder deren erhöhte
Thrombozytenzahl durch ihre derzeitige Therapie nicht auf ein
akzeptables Maß gesenkt werden kann.
Risikopatient
Ein Risikopatient mit essenzieller Thrombozythämie ist ein Patient,
der eines oder mehrere der
folgenden Merkmale aufweist:
•
> 60 Jahre alt oder
•
Thrombozytenzahl > 1.000 x 10
9
/l oder
•
thrombohämorrhagische Ereignisse in der Anamnese.
_ _
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Anagrelid sollte durch einen Kliniker eingeleitet
werden, der über Erfahrung in
der Behandlung der essenziellen Thrombozythämie verfügt.
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis Anagrelid beträgt 1 mg/Tag und muss in
zwei verteilten Dosen
(0,5 mg/Dosis) oral verabreicht 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-02-2018
资料单张 资料单张 英文 17-01-2024
产品特点 产品特点 英文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-02-2018
资料单张 资料单张 法文 17-01-2024
产品特点 产品特点 法文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-02-2018

搜索与此产品相关的警报