Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 10/160 mg Filmtabletten

国家: 瑞士

语言: 德文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

valsartanum, amlodipinum

可用日期:

Mepha Pharma AG

ATC代码:

C09DB01

INN（国际名称）:

valsartanum, amlodipinum

药物剂型:

Filmtabletten

组成:

valsartanum 160 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto, natrium 1.53 mg.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Essentielle Hypertonie

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2017-03-04

资料单张

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, Filmtabletten
Was ist Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva nicht eingenommen /
angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Amlodipin-Valsartan-Mepha
Teva Vorsicht geboten?
Darf Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva während einer Schwangerschaft
oder in der Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva?
Welche Nebenwirkungen kann Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, Filmtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und wann wird es angewendet?
Ihr Arzneimittel heisst Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und ist als
Filmtablette erhältlich.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva enthält Amlodipin, ein Wirkstoff, der
zur Klasse der Kalziumantagonisten
gehört, sowie Valsartan, welches zur Klasse der sogenannten
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten g

产品特点

FACHINFORMATION
Transferiert von Actavis Switzerland AG
Amlodipin/Valsartan Actavis
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Amlodipinum ut Amlodipini besilas, Valsartanum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Amlodipin/Valsartan Actavis 5/80 mg:
Filmtabletten zu 5 mg Amlodipinum und 80 mg Valsartanum.
Amlodipin/Valsartan Actavis 5/160 mg:
Filmtabletten zu 5 mg Amlodipinum und 160 mg Valsartanum.
Amlodipin/Valsartan Actavis 10/160 mg:
Filmtabletten zu 10 mg Amlodipinum und 160 mg Valsartanum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
·Behandlung der essentiellen Hypertonie.
·Amlodipin/Valsartan Actavis ist indiziert bei Patienten, deren
Blutdruck durch eine Monotherapie
mit Valsartan oder Amlodipin nicht ausreichend kontrolliert ist.
·Amlodipin/Valsartan Actavis ist indiziert zur Initialbehandlung der
Hypertonie. Die Wahl von
Amlodipin/Valsartan Actavis als Initialtherapie für Bluthochdruck
sollte auf einer Bewertung der
potentiellen Nutzen und Risiken beruhen.
Dosierung/Anwendung
Bei Patienten, deren Blutdruck durch eine Monotherapie nicht
ausreichend kontrolliert ist, kann auf
eine Kombinationstherapie mit Amlodipin/Valsartan Actavis umgestellt
werden.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette Amlodipin/Valsartan 5/80
mg, 5/160 mg oder
10/160 mg pro Tag bis maximal zwei Filmtabletten Amlodipin/Valsartan
5/160 mg pro Tag.
Wenn klinisch indiziert, kann die direkte Umstellung von einer
Monotherapie auf die
Kombinationstherapie in Erwägung gezogen werden.
Patienten, welche Valsartan und Amlodipin separat erhalten, können
auf die entsprechende Dosis
von Amlodipin/Valsartan Actavis umgestellt werden.
Für die Initialtherapie beträgt die normale Anfangsdosierung von
Amlodipin/Valsartan Actavis
5/80 mg einmal pro Tag. Die Dosierung kann nach 1 bis 2 Wochen
Behandlung auf ein Maximum
von zwei Tabletten Amlodipin/Valsartan Actavis zu 5/160 mg pro Tag
erhöht werden, wenn dies zur
Kontrolle des Blutdrucks erforderlich ist. Die Behandlung mit 2
Filmtabletten