Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva 10/160 mg Filmtabletten

Land: Zwitserland

Taal: Duits

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-03-2023
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06-02-2018

Werkstoffen:

valsartanum, amlodipinum

Beschikbaar vanaf:

Mepha Pharma AG

ATC-code:

C09DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

valsartanum, amlodipinum

farmaceutische vorm:

Filmtabletten

Samenstelling:

valsartanum 160 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto, natrium 1.53 mg.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Essentielle Hypertonie

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2017-03-04

Bijsluiter

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, Filmtabletten
Was ist Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva nicht eingenommen /
angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Amlodipin-Valsartan-Mepha
Teva Vorsicht geboten?
Darf Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva während einer Schwangerschaft
oder in der Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva?
Welche Nebenwirkungen kann Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, Filmtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und wann wird es angewendet?
Ihr Arzneimittel heisst Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und ist als
Filmtablette erhältlich.
Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva enthält Amlodipin, ein Wirkstoff, der
zur Klasse der Kalziumantagonisten
gehört, sowie Valsartan, welches zur Klasse der sogenannten
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten g
                                
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Productkenmerken

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Actavis Switzerland AG
Amlodipin/Valsartan Actavis
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Amlodipinum ut Amlodipini besilas, Valsartanum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Amlodipin/Valsartan Actavis 5/80 mg:
Filmtabletten zu 5 mg Amlodipinum und 80 mg Valsartanum.
Amlodipin/Valsartan Actavis 5/160 mg:
Filmtabletten zu 5 mg Amlodipinum und 160 mg Valsartanum.
Amlodipin/Valsartan Actavis 10/160 mg:
Filmtabletten zu 10 mg Amlodipinum und 160 mg Valsartanum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
·Behandlung der essentiellen Hypertonie.
·Amlodipin/Valsartan Actavis ist indiziert bei Patienten, deren
Blutdruck durch eine Monotherapie
mit Valsartan oder Amlodipin nicht ausreichend kontrolliert ist.
·Amlodipin/Valsartan Actavis ist indiziert zur Initialbehandlung der
Hypertonie. Die Wahl von
Amlodipin/Valsartan Actavis als Initialtherapie für Bluthochdruck
sollte auf einer Bewertung der
potentiellen Nutzen und Risiken beruhen.
Dosierung/Anwendung
Bei Patienten, deren Blutdruck durch eine Monotherapie nicht
ausreichend kontrolliert ist, kann auf
eine Kombinationstherapie mit Amlodipin/Valsartan Actavis umgestellt
werden.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette Amlodipin/Valsartan 5/80
mg, 5/160 mg oder
10/160 mg pro Tag bis maximal zwei Filmtabletten Amlodipin/Valsartan
5/160 mg pro Tag.
Wenn klinisch indiziert, kann die direkte Umstellung von einer
Monotherapie auf die
Kombinationstherapie in Erwägung gezogen werden.
Patienten, welche Valsartan und Amlodipin separat erhalten, können
auf die entsprechende Dosis
von Amlodipin/Valsartan Actavis umgestellt werden.
Für die Initialtherapie beträgt die normale Anfangsdosierung von
Amlodipin/Valsartan Actavis
5/80 mg einmal pro Tag. Die Dosierung kann nach 1 bis 2 Wochen
Behandlung auf ein Maximum
von zwei Tabletten Amlodipin/Valsartan Actavis zu 5/160 mg pro Tag
erhöht werden, wenn dies zur
Kontrolle des Blutdrucks erforderlich ist. Die Behandlung mit 2
Filmtabletten 
                                
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