Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
valsartanum, amlodipinum
Mepha Pharma AG
C09DB01
valsartanum, amlodipinum
Filmtabletten
valsartanum 160 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto, natrium 1.53 mg.
B
Synthetika
Essentielle Hypertonie
zugelassen
2017-03-04
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, Filmtabletten Was ist Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva Vorsicht geboten? Darf Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Wie verwenden Sie Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva? Welche Nebenwirkungen kann Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva, Filmtabletten Mepha Pharma AG Was ist Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und wann wird es angewendet? Ihr Arzneimittel heisst Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva und ist als Filmtablette erhältlich. Amlodipin-Valsartan-Mepha Teva enthält Amlodipin, ein Wirkstoff, der zur Klasse der Kalziumantagonisten gehört, sowie Valsartan, welches zur Klasse der sogenannten Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten g Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Amlodipin/Valsartan Actavis Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Amlodipinum ut Amlodipini besilas, Valsartanum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Amlodipin/Valsartan Actavis 5/80 mg: Filmtabletten zu 5 mg Amlodipinum und 80 mg Valsartanum. Amlodipin/Valsartan Actavis 5/160 mg: Filmtabletten zu 5 mg Amlodipinum und 160 mg Valsartanum. Amlodipin/Valsartan Actavis 10/160 mg: Filmtabletten zu 10 mg Amlodipinum und 160 mg Valsartanum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten ·Behandlung der essentiellen Hypertonie. ·Amlodipin/Valsartan Actavis ist indiziert bei Patienten, deren Blutdruck durch eine Monotherapie mit Valsartan oder Amlodipin nicht ausreichend kontrolliert ist. ·Amlodipin/Valsartan Actavis ist indiziert zur Initialbehandlung der Hypertonie. Die Wahl von Amlodipin/Valsartan Actavis als Initialtherapie für Bluthochdruck sollte auf einer Bewertung der potentiellen Nutzen und Risiken beruhen. Dosierung/Anwendung Bei Patienten, deren Blutdruck durch eine Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert ist, kann auf eine Kombinationstherapie mit Amlodipin/Valsartan Actavis umgestellt werden. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette Amlodipin/Valsartan 5/80 mg, 5/160 mg oder 10/160 mg pro Tag bis maximal zwei Filmtabletten Amlodipin/Valsartan 5/160 mg pro Tag. Wenn klinisch indiziert, kann die direkte Umstellung von einer Monotherapie auf die Kombinationstherapie in Erwägung gezogen werden. Patienten, welche Valsartan und Amlodipin separat erhalten, können auf die entsprechende Dosis von Amlodipin/Valsartan Actavis umgestellt werden. Für die Initialtherapie beträgt die normale Anfangsdosierung von Amlodipin/Valsartan Actavis 5/80 mg einmal pro Tag. Die Dosierung kann nach 1 bis 2 Wochen Behandlung auf ein Maximum von zwei Tabletten Amlodipin/Valsartan Actavis zu 5/160 mg pro Tag erhöht werden, wenn dies zur Kontrolle des Blutdrucks erforderlich ist. Die Behandlung mit 2 Filmtabletten Olvassa el a teljes dokumentumot