AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION Solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

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01-03-2017

有效成分:

Chlorhydrate d'amiodarone

可用日期:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC代码:

C01BD01

INN(国际名称):

AMIODARONE

剂量:

50MG

药物剂型:

Solution

组成:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

给药途径:

Intraveineuse

每包单位数:

3ML

处方类型:

Prescription

治疗领域:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

授权日期:

2022-02-24

产品特点

                                _Page 1 de 66_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION
(Amiodarone en concentré stérile, BP)
50 mg/mL
Agent antiarythmique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 1 mars 2017
No de contrôle de la présentation : 202861
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................23
SURDOSAGE
................................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................................28
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................................31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................................32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................33
ESSAIS
CLINIQUES...................
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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