AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate d'amiodarone

Beszerezhető a:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kód:

C01BD01

INN (nemzetközi neve):

AMIODARONE

Adagolás:

50MG

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Az alkalmazás módja:

Intraveineuse

db csomag:

3ML

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2022-02-24

Termékjellemzők

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AMIODARONE HYDROCHLORIDE INJECTION
(Amiodarone en concentré stérile, BP)
50 mg/mL
Agent antiarythmique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 1 mars 2017
No de contrôle de la présentation : 202861
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES.............................................................................................................16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................23
SURDOSAGE
................................................................................................................................27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...........................................................28
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................................31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................................32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............................32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................33
ESSAIS
CLINIQUES...................