Ameluz

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-03-2020

有效成分:

5-aminolevulinska kiselina hidroklorid

可用日期:

Biofrontera Bioscience GmbH

ATC代码:

L01XD04

INN(国际名称):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

疗效迹象:

Liječenje актинического кератоза blage i umjerene težine na licu i vlasištu (Olsen klasa 1 i 2; vidi odjeljak 5. 1) i polje cancerization kod odraslih. Tretman površina i/ili узелковый karcinom bazalnih stanica neprikladne za kirurško liječenje zbog mogućeg liječenja bolesti i/ili nezadovoljavajuće kozmetički rezultat kod odraslih.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

odobren

授权日期:

2011-12-13

资料单张

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AMELUZ 78 MG/G GEL
5-aminolevulinatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ameluz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ameluz
3.
Kako primjenjivati Ameluz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ameluz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMELUZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ameluz sadrži djelatnu tvar 5-aminolevulinatnu kiselinu. Upotrebljava
se za LIJEČENJE:
•
malo opipljivih do umjereno debelih AKTINIČKIH KERATOZA
ili cijelih područja zahvaćenih
aktiničkim keratozama u odraslih uključujući starije osobe.
Aktiničke keratoze su određene
promjene u vanjskom sloju kože koje mogu dovesti do raka kože.
•
liječenje površinskog i/ili nodularnog
BAZOCELULARNOG KARCINOMA
nepogodnog za kirurško
liječenje zbog mogućeg morbiditeta povezanog s liječenjem i/ili
lošeg kozmetičkog ishoda u
odraslih. Bazocelularni karcinom je rak kože koji uzrokuje
crvenkaste, ljuskave promjene ili
jednu ili više kvržica koje lako krvare i ne mogu zacijeliti.
Nakon primjene, djelatna tvar lijeka Ameluz postaje fotoaktivna tvar
koja se nakuplja u zahvaćenim
stanicama. Osvjetljavanje odgovarajućim svjetlom stvara reaktivne
molekule koje sadrže kisik koje
djeluju na ciljne stanice. Ova je terapija poznata kao fotodinamska
terapija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI AMELUZ
NEMOJTE PRIMJENJIVATI AMELUZ
•
ako ste
ALERGIČNI
na
−
5-aminolevul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Ameluz 78 mg/g gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram (g) gela sadrži 78 mg 5-aminolevulinatne kiseline (u
obliku klorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram gela sadrži 2,4 mg natrijevog benzoata (E211), 3 mg
sojinog fosfatidilkolina i 10 mg
propilenglikola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bijeli do žućkasti gel.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje aktiničke keratoze blage do umjerene težine (stupanj 1 do
2 po Olsenu; vidjeti dio 5.1) i
područne zloćudne transformacije u odraslih.
Liječenje površinskog i/ili nodularnog bazocelularnog karcinoma
nepogodnog za kirurško liječenje
zbog mogućeg morbiditeta povezanog s liječenjem i/ili lošeg
kozmetičkog ishoda u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje u odraslih
_Za liječenje aktiničke keratoze (AK) na licu i vlasištu,_
na jednu ili više lezija ili cijelo područje
zloćudne transformacije (područja kože s više AK lezija okruženih
zonom aktiničkog i suncem
izazvanog oštećenja unutar ograničenog područja) fotodinamska
terapija (prirodnim danjim svjetlom
ili izvorom crvene svjetlosti ili umjetne danje svjetlosti)
primjenjuje se jednokratno.
_Za liječenje aktiničke keratoze (AK) na području trupa, vrata ili
udova, _
fotodinamska terapija crvenim
svjetlom uskog spektra primjenjuje se jednokratno.
_ _
Lezije ili područja aktiničke keratoze ocjenjuju se tri mjeseca
nakon liječenja. Liječene lezije ili
područja na kojima se promjene nisu potpuno povukle nakon 3 mjeseca
potrebno je ponovno liječiti.
_Za liječenje bazocelularnog karcinoma (BCC)_
, na jednu ili više lezija fotodinamska terapija pomoću
izvora crvene svjetlosti primjenjuje se dva puta u vremenskom razmaku
od približno jednog tjedna
između terapija. Lezije bazocelularnog karcinoma ocjenjuju se tri
mjeseca nakon zadnjeg liječenja.
Liječene lezije koje se nisu potpuno povukle nakon 3 mjeseca pot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-03-2020
资料单张 资料单张 德文 05-03-2024
产品特点 产品特点 德文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-03-2020
资料单张 资料单张 英文 05-03-2024
产品特点 产品特点 英文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-03-2020
资料单张 资料单张 法文 05-03-2024
产品特点 产品特点 法文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2024

查看文件历史