Ameluz

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-03-2020

유효 성분:

5-aminolevulinska kiselina hidroklorid

제공처:

Biofrontera Bioscience GmbH

ATC 코드:

L01XD04

INN (International Name):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

치료 징후:

Liječenje актинического кератоза blage i umjerene težine na licu i vlasištu (Olsen klasa 1 i 2; vidi odjeljak 5. 1) i polje cancerization kod odraslih. Tretman površina i/ili узелковый karcinom bazalnih stanica neprikladne za kirurško liječenje zbog mogućeg liječenja bolesti i/ili nezadovoljavajuće kozmetički rezultat kod odraslih.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-12-13

환자 정보 전단

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AMELUZ 78 MG/G GEL
5-aminolevulinatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ameluz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ameluz
3.
Kako primjenjivati Ameluz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ameluz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMELUZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ameluz sadrži djelatnu tvar 5-aminolevulinatnu kiselinu. Upotrebljava
se za LIJEČENJE:
•
malo opipljivih do umjereno debelih AKTINIČKIH KERATOZA
ili cijelih područja zahvaćenih
aktiničkim keratozama u odraslih uključujući starije osobe.
Aktiničke keratoze su određene
promjene u vanjskom sloju kože koje mogu dovesti do raka kože.
•
liječenje površinskog i/ili nodularnog
BAZOCELULARNOG KARCINOMA
nepogodnog za kirurško
liječenje zbog mogućeg morbiditeta povezanog s liječenjem i/ili
lošeg kozmetičkog ishoda u
odraslih. Bazocelularni karcinom je rak kože koji uzrokuje
crvenkaste, ljuskave promjene ili
jednu ili više kvržica koje lako krvare i ne mogu zacijeliti.
Nakon primjene, djelatna tvar lijeka Ameluz postaje fotoaktivna tvar
koja se nakuplja u zahvaćenim
stanicama. Osvjetljavanje odgovarajućim svjetlom stvara reaktivne
molekule koje sadrže kisik koje
djeluju na ciljne stanice. Ova je terapija poznata kao fotodinamska
terapija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI AMELUZ
NEMOJTE PRIMJENJIVATI AMELUZ
•
ako ste
ALERGIČNI
na
−
5-aminolevul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Ameluz 78 mg/g gel
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram (g) gela sadrži 78 mg 5-aminolevulinatne kiseline (u
obliku klorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram gela sadrži 2,4 mg natrijevog benzoata (E211), 3 mg
sojinog fosfatidilkolina i 10 mg
propilenglikola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Gel.
Bijeli do žućkasti gel.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje aktiničke keratoze blage do umjerene težine (stupanj 1 do
2 po Olsenu; vidjeti dio 5.1) i
područne zloćudne transformacije u odraslih.
Liječenje površinskog i/ili nodularnog bazocelularnog karcinoma
nepogodnog za kirurško liječenje
zbog mogućeg morbiditeta povezanog s liječenjem i/ili lošeg
kozmetičkog ishoda u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje u odraslih
_Za liječenje aktiničke keratoze (AK) na licu i vlasištu,_
na jednu ili više lezija ili cijelo područje
zloćudne transformacije (područja kože s više AK lezija okruženih
zonom aktiničkog i suncem
izazvanog oštećenja unutar ograničenog područja) fotodinamska
terapija (prirodnim danjim svjetlom
ili izvorom crvene svjetlosti ili umjetne danje svjetlosti)
primjenjuje se jednokratno.
_Za liječenje aktiničke keratoze (AK) na području trupa, vrata ili
udova, _
fotodinamska terapija crvenim
svjetlom uskog spektra primjenjuje se jednokratno.
_ _
Lezije ili područja aktiničke keratoze ocjenjuju se tri mjeseca
nakon liječenja. Liječene lezije ili
područja na kojima se promjene nisu potpuno povukle nakon 3 mjeseca
potrebno je ponovno liječiti.
_Za liječenje bazocelularnog karcinoma (BCC)_
, na jednu ili više lezija fotodinamska terapija pomoću
izvora crvene svjetlosti primjenjuje se dva puta u vremenskom razmaku
od približno jednog tjedna
između terapija. Lezije bazocelularnog karcinoma ocjenjuju se tri
mjeseca nakon zadnjeg liječenja.
Liječene lezije koje se nisu potpuno povukle nakon 3 mjeseca pot
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2024

문서 기록보기