Ambirix

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2011

有效成分:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BC20

INN(国际名称):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

疗效迹象:

Ambirix on kasutamiseks mitte-immuunsüsteemi isikud alates ühe aasta jooksul kuni 15 aastat vana vastase kaitse hepatiit A ja hepatiit-B nakatumise. Kaitse hepatiit-B infektsioonide ei pruugi olla võimalik saavutada, kuni pärast teise annuse. Seega:Ambirix tuleks kasutada ainult siis, kui on suhteliselt madal, on oht, hepatiit-B nakatumise ajal vaktsineerimise käigus;on soovitatav, et Ambirix tuleb manustada keskkonnas, kus lõpuleviimist kahe-doosi-vaktsineerimine, muidugi võid kindel olla.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2002-08-30

资料单张

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMBIRIX, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
ENNE TEIE/TEIE LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Vaktsiin on välja kirjutatud isiklikult teile/teie lapsele ja seda ei
tohi anda kellelegi teisele.
•
Kui teil/teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes
ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Käesolev infoleht on koostatud eeldusel, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid seda võib manustada
noorukitele ja lastele, seega võite seda lugeda oma lapse eest.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ambirix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ambirix’i manustamist
3.
Kuidas Ambirix’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ambirix’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMBIRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ambirix on vaktsiin, mida kasutatakse 1...15-aastastel väikelastel,
lastel ja noorukitel. Seda
kasutatakse kahe haiguse, A-hepatiidi ja B-hepatiidi ennetamiseks.
•
A-HEPATIIT.
Nakatumine A-hepatiidi viirusega võib põhjustada maksa suurenemist
(põletikku).
Viirusega nakatutakse tavaliselt viirust sisaldava toidu või joogi
vahendusel. Mõnikord on
võimalik nakatuda ka muul viisil, näiteks
kanalisatsioonijäätmetega või nakatunud isikult pärit
jäätmetega saastunud vees ujudes. Viirust leidub sellistes
kehavedelikes nagu roe, vereseerum ja
sülg.
Sümptomid tekivad tavaliselt 3 kuni 6 nädalat pärast nakatumist.
Mõned inimesed võivad tunda
iiveldust, neil võib esineda palavik ja valud. Mõne päeva pärast
tunnevad nad tugevat väsimust,
neil võib olla tume uriin, värvitu roe, kollakas nahk või silmad
(ikterus ehk kol
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ambirix, süstesuspensioon süstelis
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1 ml) sisaldab:
Hepatiit A viirus (inaktiveeritud)
1,2
720 ELISA ühikut
Hepatiit B viiruse pinnaantigeen
3,4
20 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,05 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,4 milligrammi Al
3+
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Ambirix on hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ambirix on näidustatud A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastaseks
vaktsineerimiseks immuunsuseta 1...15
(k.a.) -aastastel lastel ja noorukitel.
Immuunsust B-hepatiidi vastu ei pruugi kujuneda enne teise annuse
manustamist (vt lõik 5.1).
Seetõttu:
-
peaks Ambirix’i kasutama ainult juhul, kui vaktsinatsioonikuuri ajal
on suhteliselt väike oht B-
hepatiidi infektsiooni tekkeks;
-
Ambirix’i kasutamine on soovitatav tingimustes, kus saab tagada
kahest annusest koosneva
vaktsinatsioonikuuri lõpuleviimise.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
- Annus
1...15-aastastele (kaasa arvatud) isikutele soovitatav annus on 1,0
ml.
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioonikuur koosneb kahest annusest, millest
esimene manustatakse
valitud päeval ning teine 6 kuni 12 kuud pärast esimest annust.
Soovitatud skeemist tuleb kinni pidada. Alustatud esmane
vaktsineerimine tuleb lõpule viia sama
vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Olukordades, kus soovitav on A-hepatiidi ja/või B-hepatiidi vastane
korduv vaktsineerimine, võib
manustada monovalentset või kombineeritud vaktsiini. Ei ole uuritud
Ambirix’i ohutust ja
immunogeensust selle kasutamisel korduvaks vaktsineerimiseks pärast 2
annusest koosnevat esmast

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2011
资料单张 资料单张 德文 08-02-2024
产品特点 产品特点 德文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2011
资料单张 资料单张 英文 08-02-2024
产品特点 产品特点 英文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2011
资料单张 资料单张 法文 08-02-2024
产品特点 产品特点 法文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2024

查看文件历史