Ambirix

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

থেকে পাওয়া:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

এটিসি কোড:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Therapeutic group:

Vaktsiinid

Therapeutic area:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ambirix on kasutamiseks mitte-immuunsüsteemi isikud alates ühe aasta jooksul kuni 15 aastat vana vastase kaitse hepatiit A ja hepatiit-B nakatumise. Kaitse hepatiit-B infektsioonide ei pruugi olla võimalik saavutada, kuni pärast teise annuse. Seega:Ambirix tuleks kasutada ainult siis, kui on suhteliselt madal, on oht, hepatiit-B nakatumise ajal vaktsineerimise käigus;on soovitatav, et Ambirix tuleb manustada keskkonnas, kus lõpuleviimist kahe-doosi-vaktsineerimine, muidugi võid kindel olla.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 17

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2002-08-30

তথ্য লিফলেট

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMBIRIX, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud)
ENNE TEIE/TEIE LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Vaktsiin on välja kirjutatud isiklikult teile/teie lapsele ja seda ei
tohi anda kellelegi teisele.
•
Kui teil/teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes
ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Käesolev infoleht on koostatud eeldusel, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid seda võib manustada
noorukitele ja lastele, seega võite seda lugeda oma lapse eest.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ambirix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ambirix’i manustamist
3.
Kuidas Ambirix’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Ambirix’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMBIRIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ambirix on vaktsiin, mida kasutatakse 1...15-aastastel väikelastel,
lastel ja noorukitel. Seda
kasutatakse kahe haiguse, A-hepatiidi ja B-hepatiidi ennetamiseks.
•
A-HEPATIIT.
Nakatumine A-hepatiidi viirusega võib põhjustada maksa suurenemist
(põletikku).
Viirusega nakatutakse tavaliselt viirust sisaldava toidu või joogi
vahendusel. Mõnikord on
võimalik nakatuda ka muul viisil, näiteks
kanalisatsioonijäätmetega või nakatunud isikult pärit
jäätmetega saastunud vees ujudes. Viirust leidub sellistes
kehavedelikes nagu roe, vereseerum ja
sülg.
Sümptomid tekivad tavaliselt 3 kuni 6 nädalat pärast nakatumist.
Mõned inimesed võivad tunda
iiveldust, neil võib esineda palavik ja valud. Mõne päeva pärast
tunnevad nad tugevat väsimust,
neil võib olla tume uriin, värvitu roe, kollakas nahk või silmad
(ikterus ehk kol
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ambirix, süstesuspensioon süstelis
Hepatiit A (inaktiveeritud) ja hepatiit B (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (1 ml) sisaldab:
Hepatiit A viirus (inaktiveeritud)
1,2
720 ELISA ühikut
Hepatiit B viiruse pinnaantigeen
3,4
20 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,05 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,4 milligrammi Al
3+
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Ambirix on hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ambirix on näidustatud A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastaseks
vaktsineerimiseks immuunsuseta 1...15
(k.a.) -aastastel lastel ja noorukitel.
Immuunsust B-hepatiidi vastu ei pruugi kujuneda enne teise annuse
manustamist (vt lõik 5.1).
Seetõttu:
-
peaks Ambirix’i kasutama ainult juhul, kui vaktsinatsioonikuuri ajal
on suhteliselt väike oht B-
hepatiidi infektsiooni tekkeks;
-
Ambirix’i kasutamine on soovitatav tingimustes, kus saab tagada
kahest annusest koosneva
vaktsinatsioonikuuri lõpuleviimise.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
- Annus
1...15-aastastele (kaasa arvatud) isikutele soovitatav annus on 1,0
ml.
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioonikuur koosneb kahest annusest, millest
esimene manustatakse
valitud päeval ning teine 6 kuni 12 kuud pärast esimest annust.
Soovitatud skeemist tuleb kinni pidada. Alustatud esmane
vaktsineerimine tuleb lõpule viia sama
vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Olukordades, kus soovitav on A-hepatiidi ja/või B-hepatiidi vastane
korduv vaktsineerimine, võib
manustada monovalentset või kombineeritud vaktsiini. Ei ole uuritud
Ambirix’i ohutust ja
immunogeensust selle kasutamisel korduvaks vaktsineerimiseks pärast 2
annusest koosnevat esmast

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 08-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 08-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 08-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন