Aloxi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2018

有效成分:

palonosetron hydroklorid

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

A04AA05

INN(国际名称):

palonosetron

治疗组:

Antiemetika og antinauseants, , Serotonin (5HT3) antagonister

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. Aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

autorisert

授权日期:

2005-03-22

资料单张

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
palonosetron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR GITT DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aloxi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Aloxi
3.
Hvordan du blir gitt Aloxi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aloxi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALOXI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aloxi inneholder virkestoffet palonosetron. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles serotonin
(5HT
3
)-antagonister.
Aloxi brukes hos voksne, ungdom og barn eldre enn én måned for å
bidra til å hindre at du blir kvalm eller
kaster opp når du får en behandling mot kreft som kalles cellegift.
Det virker ved å blokkere virkningen av en substans som kalles
serotonin, som kan medføre at du blir
kvalm eller kaster opp.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BLIR GITT ALOXI
BRUK IKKE ALOXI DERSOM:
•
du er allergisk overfor palonosetron eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
Du kommer ikke til å bli gitt Aloxi dersom noe av det ovennevnte
gjelder deg. Rådfør deg med lege eller
sykepleier før du blir gitt dette legemidlet hvis du er usikker.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller sykepleier før du blir gitt Aloxi dersom:
•
du har en blokkert tarm eller tidligere har hatt gjentatt forstoppelse
•
du har hatt hjerteproblemer eller noen i familien har hatt
hjerteproblemer, slik som endringer i
hjerteslagene (QT-fo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aloxi 250 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram palonosetron (som
hydroklorid).
Hvert hetteglass på 5 ml oppløsning inneholder 250 mikrogram
palonosetron (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aloxi er indisert til voksne ved:
•
forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med høy emetogen
kjemoterapi mot kreft
•
forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogen
kjemoterapi mot kreft
Aloxi er indisert til pediatriske pasienter fra 1 måneds alder ved:
•
forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med høy emetogen
kjemoterapi mot kreft og
forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogen
kjemoterapi mot kreft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Aloxi bør kun brukes før det gis kjemoterapi. Dette legemidlet skal
gis av helsepersonell under
tilstrekkelig medisinsk tilsyn.
Dosering
_ _
_Voksne _
250 mikrogram palonosetron gitt som en enkel intravenøs bolus ca 30
minutter før oppstart av
kjemoterapi. Aloxi bør injiseres over 30 sekunder.
Effekten av Aloxi ved forebygging av kvalme og oppkast indusert av
høy emetogen kjemoterapi kan økes
ved tillegg av et kortikosteroid gitt før kjemoterapi.
_Eldre personer _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Pediatrisk populasjon _
_Barn og ungdom (i alderen 1 måned til 17 år): _
20 mikrogram/kg (maksimal totaldose skal ikke overskride 1500
mikrogram) palonosetron gitt som en
enkel 15 minutters intravenøs infusjon som startes 30 minutter før
oppstart av kjemoterapi.
3
Sikkerhet og effekt av Aloxi hos barn yngre enn 1 måned har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Det foreligger begrensede data på bruk av Aloxi
ved forebygging av kvalme og oppkast
hos barn under 2 år.
_Nedsatt leverfunksjon _

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-04-2015
资料单张 资料单张 德文 19-07-2018
产品特点 产品特点 德文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-04-2015
资料单张 资料单张 英文 19-07-2018
产品特点 产品特点 英文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-04-2015
资料单张 资料单张 法文 19-07-2018
产品特点 产品特点 法文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-04-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史