Aloxi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-07-2018

Viambatanisho vya kazi:

palonosetron hydroklorid

Inapatikana kutoka:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kanuni:

A04AA05

INN (Jina la Kimataifa):

palonosetron

Kundi la matibabu:

Antiemetika og antinauseants, , Serotonin (5HT3) antagonister

Eneo la matibabu:

Vomiting; Cancer

Matibabu dalili:

Aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. Aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2005-03-22

Taarifa za kipeperushi

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ALOXI 250 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
palonosetron
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR GITT DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aloxi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt Aloxi
3.
Hvordan du blir gitt Aloxi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aloxi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALOXI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aloxi inneholder virkestoffet palonosetron. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles serotonin
(5HT
3
)-antagonister.
Aloxi brukes hos voksne, ungdom og barn eldre enn én måned for å
bidra til å hindre at du blir kvalm eller
kaster opp når du får en behandling mot kreft som kalles cellegift.
Det virker ved å blokkere virkningen av en substans som kalles
serotonin, som kan medføre at du blir
kvalm eller kaster opp.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BLIR GITT ALOXI
BRUK IKKE ALOXI DERSOM:
•
du er allergisk overfor palonosetron eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
Du kommer ikke til å bli gitt Aloxi dersom noe av det ovennevnte
gjelder deg. Rådfør deg med lege eller
sykepleier før du blir gitt dette legemidlet hvis du er usikker.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller sykepleier før du blir gitt Aloxi dersom:
•
du har en blokkert tarm eller tidligere har hatt gjentatt forstoppelse
•
du har hatt hjerteproblemer eller noen i familien har hatt
hjerteproblemer, slik som endringer i
hjerteslagene (QT-fo
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aloxi 250 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 50 mikrogram palonosetron (som
hydroklorid).
Hvert hetteglass på 5 ml oppløsning inneholder 250 mikrogram
palonosetron (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aloxi er indisert til voksne ved:
•
forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med høy emetogen
kjemoterapi mot kreft
•
forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogen
kjemoterapi mot kreft
Aloxi er indisert til pediatriske pasienter fra 1 måneds alder ved:
•
forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med høy emetogen
kjemoterapi mot kreft og
forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogen
kjemoterapi mot kreft.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Aloxi bør kun brukes før det gis kjemoterapi. Dette legemidlet skal
gis av helsepersonell under
tilstrekkelig medisinsk tilsyn.
Dosering
_ _
_Voksne _
250 mikrogram palonosetron gitt som en enkel intravenøs bolus ca 30
minutter før oppstart av
kjemoterapi. Aloxi bør injiseres over 30 sekunder.
Effekten av Aloxi ved forebygging av kvalme og oppkast indusert av
høy emetogen kjemoterapi kan økes
ved tillegg av et kortikosteroid gitt før kjemoterapi.
_Eldre personer _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre.
_Pediatrisk populasjon _
_Barn og ungdom (i alderen 1 måned til 17 år): _
20 mikrogram/kg (maksimal totaldose skal ikke overskride 1500
mikrogram) palonosetron gitt som en
enkel 15 minutters intravenøs infusjon som startes 30 minutter før
oppstart av kjemoterapi.
3
Sikkerhet og effekt av Aloxi hos barn yngre enn 1 måned har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Det foreligger begrensede data på bruk av Aloxi
ved forebygging av kvalme og oppkast
hos barn under 2 år.
_Nedsatt leverfunksjon _

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 09-04-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-07-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-07-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-07-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 09-04-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati