Alkindi

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2018

有效成分:

hidrokortizon

可用日期:

Diurnal Europe B.V.

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikosteroidi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Nadledvična insuficienca

疗效迹象:

Zamenjava terapije nadledvične žleze, cerebrovaskularnih pri dojenčkih, otrocih in mladostnikih (od rojstva do < 18 let).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2018-02-09

资料单张

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Diurnal Europe B.V., Van Heuven Goedhartlaan 935 A,
1181LD Amstelveen,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1260/001 50 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Alkindi 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
18
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI S KAPSULAMI 0,5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Alkindi 0,5 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
hidrokortizon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 0,5 mg hidrokortizona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
granule v kapsulah za odpiranje
50 kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Kapsule ne pogoltnite, lahko se zadušite.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Po odprtju plastenke kapsule uporabite v 60 dneh.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Za zaščito pred svetlobo
shranjujte v originalni plastenki.
19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Diurnal Europe B.V., Van Heuven Goedhartlaan 935 A,
1181LD Amstelveen,
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1260/001 50 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Alkindi 0,5 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Alkindi 1 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Alkindi 2 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Alkindi 5 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Alkindi 0,5 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Ena kapsula vsebuje 0,5 mg hidrokortizona
Alkindi 1 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Ena kapsula vsebuje 1 mg hidrokortizona
Alkindi 2 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Ena kapsula vsebuje 2 mg hidrokortizona
Alkindi 5 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Ena kapsula vsebuje 5 mg hidrokortizona
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca v kapsulah za odpiranje
Zrnca so bela do umazano bela in so v prosojni, brezbarvni trdi
kapsuli (velikosti 00el).
Alkindi 0,5 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Na kapsuli je z rdečim črnilom natisnjen napis „INF-0.5“.
Alkindi 1 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Na kapsuli je z modrim črnilom natisnjen napis „INF-1.0“.
Alkindi 2 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Na kapsuli je z zelenim črnilom natisnjen napis „INF-2.0“.
Alkindi 5 mg zrnca v kapsulah za odpiranje
Na kapsuli je s sivim črnilom natisnjen napis „INF-5.0“.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Nadomestno zdravljenje adrenalne insuficience pri dojenčkih, otrocih
in mladoletnikih (od rojstva do
starosti < 18 let).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerek mora biti prilagojen posameznemu bolniku glede na njegov
odziv. Uporabiti je treba najnižji
možni odmerek.
Treba je spremljati klinični odziv in pri bolnikih pozorno opazovati
znake, zaradi katerih bi bilo morda
treba prilagoditi odmerek, vključno s spremembami kliničnega stanja
zaradi remisij ali izbruhov
bolezni, individualno odzivnostjo na zdravilo in učinkom stresa (npr.
operacija, okužba, travma). Med
stresom bo morda treba začasno zvišati odmerek.
_Nadomestno zdravljenje pri primarni in sekundarni adrenalni
insuficienci _
Zdravilo Alkindi se uporablja za nadomes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2018
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2018
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2018
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史