Alimta

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2011

有效成分:

pemetrexed

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Maligne pleurale mesotheliomaAlimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small-cell lung cancerAlimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Alimta is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Alimta is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Erkende

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALIMTA 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE
INFUSIE
ALIMTA 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Alimta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALIMTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ALIMTA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van
kanker.
ALIMTA is een medicijn dat aan patiënten, die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad, wordt
gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen kanker,
als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
ALIMTA wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de eerste
behandeling van
patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan ALIMTA aan u
worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
ALIMTA is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd stadium
van longkanker, bij wie de
ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ALIMTA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
ALIMTA 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ALIMTA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
ALIMTA is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de behandeling
van chemotherapie-naïeve
patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
ALIMTA in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
ALIMTA is geïndiceerd als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling
van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij
patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft
vertoond (zie rubriek 5.1).
_ _
ALIMTA is aangewezen als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom, anders dan
overwegend
plav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 03-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2011
资料单张 资料单张 德文 03-05-2022
产品特点 产品特点 德文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 03-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2011
资料单张 资料单张 英文 03-05-2022
产品特点 产品特点 英文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2011
资料单张 资料单张 法文 03-05-2022
产品特点 产品特点 法文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 03-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 03-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 03-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史