Alimta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische middelen

المجال العلاجي:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

الخصائص العلاجية:

Maligne pleurale mesotheliomaAlimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie-naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small-cell lung cancerAlimta in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Alimta is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Alimta is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALIMTA 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE
INFUSIE
ALIMTA 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Alimta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALIMTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ALIMTA is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van
kanker.
ALIMTA is een medicijn dat aan patiënten, die nog niet eerder
chemotherapie hebben gehad, wordt
gegeven in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen kanker,
als behandeling voor
kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies.
ALIMTA wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de eerste
behandeling van
patiënten met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan ALIMTA aan u
worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
ALIMTA is tevens een behandeling voor patiënten met gevorderd stadium
van longkanker, bij wie de
ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ALIMTA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
ALIMTA 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ALIMTA 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
ALIMTA is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de behandeling
van chemotherapie-naïeve
patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
ALIMTA in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
ALIMTA is geïndiceerd als monotherapie voor de onderhoudsbehandeling
van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij
patiënten bij wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde
chemotherapie geen progressie heeft
vertoond (zie rubriek 5.1).
_ _
ALIMTA is aangewezen als monotherapie voor de tweedelijnsbehandeling
van patiënten met lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom, anders dan
overwegend
plav
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات