Akeega

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-01-1970
产品特点 产品特点 (SPC)
01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

L01

INN(国际名称):

niraparib, abiraterone acetate

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Prostaty, Nádorů, Kastrace-Odolné

疗效迹象:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2023-04-19

资料单张

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AKEEGA 50 MG/500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
niraparib/abirateron-acetát
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Akeega a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Akeega
užívat
3.
Jak se přípravek Akeega užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Akeega uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AKEEGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Akeega je lék, který obsahuje dvě léčivé látky:
niraparib a abirateron-acetát a účinkuje
dvěma různými způsoby.
Přípravek Akeega se používá k léčbě rakoviny prostaty u
dospělých mužů, kteří mají změny určitých
genů a jejichž rakovina prostaty se rozšířila do dalších
částí těla a již nereaguje na léky nebo
chirurgický zákrok snižující testosteron (také nazývána
metastazující karcinom prostaty rezistentní na
kastraci).
Niraparib je druh přípravku k léčbě rakoviny nazývaný inhibitor
PARP. Inhibitory PARP blokují
enzym nazývaný poly[adenosindifosfát-ribóza]polymeráza (PARP).
PARP pomáhá buňkám opravit
poškozenou DNA. Při zablokování PARP nemohou nádorové buňky
opr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOURHN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Akeega 50 mg/500 mg potahované tablety
Akeega 100 mg/500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Akeega 50 mg/500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát niraparib-tosilátu,
odpovídající 50 mg niraparibu, a
500 mg abirateron-acetátu, odpovídající 446 mg abirateronu.
Akeega 100 mg/500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát niraparib-tosilátu,
odpovídající 100 mg niraparibu, a
500 mg abirateron-acetátu, odpovídající 446 mg abirateronu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 241 mg laktózy (viz bod 4.4)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Akeega 50 mg/500 mg potahované tablety
Žlutavě oranžové až žlutavě hnědé, oválné potahované
tablety (22 mm x 11 mm), s vyraženým
„N 50 A“ na jedné straně a na druhé straně hladké.
Akeega 100 mg/500 mg potahované tablety
Oranžové, oválné potahované tablety (22 mm x 11 mm), s
vyraženým „N 100 A“ na jedné straně a na
druhé straně hladké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Akeega je indikován spolu s prednisonem nebo
prednisolonem k léčbě dospělých pacientů
s metastazujícím, kastračně rezistentním karcinomem prostaty
(mCRPC, metastatic castration-resistant
prostate cancer) a mutacemi genu BRCA 1/2 (zárodečné a/nebo
somatické), u kterých není klinicky
indikována chemoterapie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba niraparibem a abirateron-acetátem spolu s prednisonem nebo
prednisolonem má být zahájena a
kontrolována odbornými lékaři, kteří mají zkušenosti s
léčbou karcinomu prostaty.
Před zahájením léčby přípravkem Akeega je nutno pomocí
validované testovací metody stanovit
pozitivní stav BRCA (viz bod 5.1).
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka přípravku Akeega je 200 mg/1 000 mg
(dvě tablety obsahujíc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 西班牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 01-01-1970
产品特点 产品特点 丹麦文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 01-01-1970
产品特点 产品特点 德文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 01-01-1970
产品特点 产品特点 希腊文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 01-01-1970
产品特点 产品特点 英文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 01-01-1970
产品特点 产品特点 法文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 意大利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 01-01-1970
产品特点 产品特点 马耳他文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 荷兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 波兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 芬兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 01-01-1970
产品特点 产品特点 瑞典文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 01-01-1970
产品特点 产品特点 挪威文 01-01-1970
资料单张 资料单张 冰岛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 冰岛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

查看文件历史