Aivlosin

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2020

有效成分:

tylvalosine

可用日期:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC代码:

QJ01FA92

INN(国际名称):

tylvalosin

治疗组:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

治疗领域:

Antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, Macroliden

疗效迹象:

PigsTreatment en methaphylaxis van varkens enzootic longontsteking;Behandeling van varkens proliferatieve enteropathie (ileitis);Behandeling en methaphylaxis van varkens dysenterie. ChickensTreatment en methaphylaxis van respiratoire aandoeningen geassocieerd met Mycoplasma gallisepticum in kippen. PheasantsTreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met tylvalosin gevoelige stammen van Ornithobacterium rhinotracheale bij kalkoenen.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Erkende

授权日期:

2004-09-09

资料单张

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IERLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Aivlosin 42,5 mg/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens.
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
42,5 mg/g.
Een beige, granulair poeder.
CARRIER:
Gehydrateerd magnesiumsilicaat, tarwemeel.
4.
INDICATIE(S)
•
Behandeling en metafylaxe van Enzoötische Pneumonie bij varkens
veroorzaakt door gevoelige
stammen van
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Bij de aanbevolen dosis vermindert de longlaesies
en het gewichtsverlies maar de infectie met
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is niet uitgesloten.
•
Behandeling van Proliferatieve Enteropathie bij varkens (Porciene
Proliferatieve Enteropathie)
veroorzaakt door
_Lawsonia intracellularis_
in een populatie waarbij de diagnose gebaseerd is op
de klinische voorgeschiedenis, postmortale onderzoeksresultaten en
klinische
pathologieresultaten.
•
Behandeling en metafylaxe van varkensdysenterie, veroorzaakt door
_Brachyspira _
_hyodysenteriae,_
in een populatie waar de ziekte is vastgesteld.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
56
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Voor gebruik in het voer. Uitsluitend voor vermenging in droog
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Aivlosin 42,5 mg/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAME BESTANDDELEN:
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
42,5 mg/g
Zie rubriek 6.1. voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Premix voor gemedicineerd voer.
Een beige korrelig poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
•
Behandeling en metafylaxe van enzoötische pneumonie bij varkens
veroorzaakt door
gevoelige stammen van
_Mycoplasma hyopneumoniae_
in varkens. Bij de aanbevolen dosis
worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
wordt niet weggenomen.
•
Behandeling van Proliferatieve Enteropathie bij varkens (Porciene
Proliferatieve Enteropathie)
veroorzaakt door
_Lawsonia intracellularis_
in een populatie waarbij de diagnose gebaseerd is
op de klinische voorgeschiedenis, postmortale onderzoeksresultaten en
klinische
pathologieresultaten.
•
Behandeling en metafylaxe van varkensdysenterie, veroorzaakt door
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
in een populatie waar de ziekte is vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Acute gevallen en ernstig zieke varkens die te weinig eten of drinken
moeten behandeld worden met
een geschikt injecteerbaar diergeneesmiddel.
In het algemeen hebben stammen van
_B. hyodysenteriae_
hogere minimale inhibitoire concentratie-
(MIC-) waarden in geval van resistentie tegen andere macroliden, zoals
tylosine. De klinische
relevantie van deze verminderde gevoeligheid is niet helemaal
onderzocht. Kruisresistentie tussen
tylvalosine en andere macroliden kan niet uitgesloten worden.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Om het risico van herinfectie te verminderen, dient men goede
management
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2020
资料单张 资料单张 德文 29-03-2021
产品特点 产品特点 德文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2020
资料单张 资料单张 英文 29-03-2021
产品特点 产品特点 英文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2020
资料单张 资料单张 法文 29-03-2021
产品特点 产品特点 法文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史