Aivlosin

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tylvalosine

Disponible desde:

ECO Animal Health Europe Limited

Código ATC:

QJ01FA92

Designación común internacional (DCI):

tylvalosin

Grupo terapéutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Área terapéutica:

Antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, Macroliden

indicaciones terapéuticas:

PigsTreatment en methaphylaxis van varkens enzootic longontsteking;Behandeling van varkens proliferatieve enteropathie (ileitis);Behandeling en methaphylaxis van varkens dysenterie. ChickensTreatment en methaphylaxis van respiratoire aandoeningen geassocieerd met Mycoplasma gallisepticum in kippen. PheasantsTreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met tylvalosin gevoelige stammen van Ornithobacterium rhinotracheale bij kalkoenen.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2004-09-09

Información para el usuario

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IERLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Aivlosin 42,5 mg/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens.
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
42,5 mg/g.
Een beige, granulair poeder.
CARRIER:
Gehydrateerd magnesiumsilicaat, tarwemeel.
4.
INDICATIE(S)
•
Behandeling en metafylaxe van Enzoötische Pneumonie bij varkens
veroorzaakt door gevoelige
stammen van
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Bij de aanbevolen dosis vermindert de longlaesies
en het gewichtsverlies maar de infectie met
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is niet uitgesloten.
•
Behandeling van Proliferatieve Enteropathie bij varkens (Porciene
Proliferatieve Enteropathie)
veroorzaakt door
_Lawsonia intracellularis_
in een populatie waarbij de diagnose gebaseerd is op
de klinische voorgeschiedenis, postmortale onderzoeksresultaten en
klinische
pathologieresultaten.
•
Behandeling en metafylaxe van varkensdysenterie, veroorzaakt door
_Brachyspira _
_hyodysenteriae,_
in een populatie waar de ziekte is vastgesteld.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
56
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Voor gebruik in het voer. Uitsluitend voor vermenging in droog
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Aivlosin 42,5 mg/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAME BESTANDDELEN:
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
42,5 mg/g
Zie rubriek 6.1. voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Premix voor gemedicineerd voer.
Een beige korrelig poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
•
Behandeling en metafylaxe van enzoötische pneumonie bij varkens
veroorzaakt door
gevoelige stammen van
_Mycoplasma hyopneumoniae_
in varkens. Bij de aanbevolen dosis
worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
wordt niet weggenomen.
•
Behandeling van Proliferatieve Enteropathie bij varkens (Porciene
Proliferatieve Enteropathie)
veroorzaakt door
_Lawsonia intracellularis_
in een populatie waarbij de diagnose gebaseerd is
op de klinische voorgeschiedenis, postmortale onderzoeksresultaten en
klinische
pathologieresultaten.
•
Behandeling en metafylaxe van varkensdysenterie, veroorzaakt door
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
in een populatie waar de ziekte is vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Acute gevallen en ernstig zieke varkens die te weinig eten of drinken
moeten behandeld worden met
een geschikt injecteerbaar diergeneesmiddel.
In het algemeen hebben stammen van
_B. hyodysenteriae_
hogere minimale inhibitoire concentratie-
(MIC-) waarden in geval van resistentie tegen andere macroliden, zoals
tylosine. De klinische
relevantie van deze verminderde gevoeligheid is niet helemaal
onderzocht. Kruisresistentie tussen
tylvalosine en andere macroliden kan niet uitgesloten worden.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Om het risico van herinfectie te verminderen, dient men goede
management
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos