Aivlosin

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-10-2020

유효 성분:

tylvalosine

제공처:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC 코드:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

치료 그룹:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

치료 영역:

Antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, Macroliden

치료 징후:

PigsTreatment en methaphylaxis van varkens enzootic longontsteking;Behandeling van varkens proliferatieve enteropathie (ileitis);Behandeling en methaphylaxis van varkens dysenterie. ChickensTreatment en methaphylaxis van respiratoire aandoeningen geassocieerd met Mycoplasma gallisepticum in kippen. PheasantsTreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment van respiratoire aandoeningen geassocieerd met tylvalosin gevoelige stammen van Ornithobacterium rhinotracheale bij kalkoenen.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2004-09-09

환자 정보 전단

                                54
B. BIJSLUITER
55
BIJSLUITER
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IERLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Aivlosin 42,5 mg/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens.
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
42,5 mg/g.
Een beige, granulair poeder.
CARRIER:
Gehydrateerd magnesiumsilicaat, tarwemeel.
4.
INDICATIE(S)
•
Behandeling en metafylaxe van Enzoötische Pneumonie bij varkens
veroorzaakt door gevoelige
stammen van
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Bij de aanbevolen dosis vermindert de longlaesies
en het gewichtsverlies maar de infectie met
_Mycoplasma hyopneumoniae_
is niet uitgesloten.
•
Behandeling van Proliferatieve Enteropathie bij varkens (Porciene
Proliferatieve Enteropathie)
veroorzaakt door
_Lawsonia intracellularis_
in een populatie waarbij de diagnose gebaseerd is op
de klinische voorgeschiedenis, postmortale onderzoeksresultaten en
klinische
pathologieresultaten.
•
Behandeling en metafylaxe van varkensdysenterie, veroorzaakt door
_Brachyspira _
_hyodysenteriae,_
in een populatie waar de ziekte is vastgesteld.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
56
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Voor gebruik in het voer. Uitsluitend voor vermenging in droog
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Aivlosin 42,5 mg/g premix voor gemedicineerd voer voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAME BESTANDDELEN:
Tylvalosine (als tylvalosinetartraat)
42,5 mg/g
Zie rubriek 6.1. voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Premix voor gemedicineerd voer.
Een beige korrelig poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
•
Behandeling en metafylaxe van enzoötische pneumonie bij varkens
veroorzaakt door
gevoelige stammen van
_Mycoplasma hyopneumoniae_
in varkens. Bij de aanbevolen dosis
worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
wordt niet weggenomen.
•
Behandeling van Proliferatieve Enteropathie bij varkens (Porciene
Proliferatieve Enteropathie)
veroorzaakt door
_Lawsonia intracellularis_
in een populatie waarbij de diagnose gebaseerd is
op de klinische voorgeschiedenis, postmortale onderzoeksresultaten en
klinische
pathologieresultaten.
•
Behandeling en metafylaxe van varkensdysenterie, veroorzaakt door
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
in een populatie waar de ziekte is vastgesteld.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Acute gevallen en ernstig zieke varkens die te weinig eten of drinken
moeten behandeld worden met
een geschikt injecteerbaar diergeneesmiddel.
In het algemeen hebben stammen van
_B. hyodysenteriae_
hogere minimale inhibitoire concentratie-
(MIC-) waarden in geval van resistentie tegen andere macroliden, zoals
tylosine. De klinische
relevantie van deze verminderde gevoeligheid is niet helemaal
onderzocht. Kruisresistentie tussen
tylvalosine en andere macroliden kan niet uitgesloten worden.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Om het risico van herinfectie te verminderen, dient men goede
management
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기