Aivlosin

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2020

有效成分:

tylvalosin

可用日期:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC代码:

QJ01FA92

INN(国际名称):

tylvalosin

治疗组:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

治疗领域:

Antiinfectives til systemisk brug, antibakterielle midler til systemisk brug, Makrolider

疗效迹象:

PigsTreatment og methaphylaxis af svin enzootisk pneumoni, Behandling af porcin proliferativ enteropathy (ileitis);Behandling og methaphylaxis af svin, dysenteri. ChickensTreatment og methaphylaxis for respiratorisk sygdom, der er forbundet med Mycoplasma gallisepticum i kyllinger. PheasantsTreatment for respiratorisk sygdom, der er forbundet med Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment for respiratorisk sygdom, der er forbundet med tylvalosin følsomme stammer af Ornithobacterium rhinotracheale i kalkuner.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2004-09-09

资料单张

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIX TIL FODERLÆGEMIDDEL TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premix til foderlægemiddel til svin.
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Et beige granuleret pulver.
BÆRESTOF:
Hydreret magnesiumsilikat, hvedemel
4.
INDIKATIONER
•
Behandling og metafylakse af enzootisk pneumoni hos svin forårsaget
af følsomme stammer af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. På den anbefalede dosis reduceres lungelæsioner og vægttab, men
infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
udryddes ikke.
•
Behandling af porcin proliferativ enteropati (ileitis) forårsaget af
_Lawsonia intracellularis_
i
besætninger, hvor der er en diagnose baseret på klinisk forløb,
post mortem-fund og resultater af
patologiske undersøgelser.
_ _
•
Behandling
og
metafylakse
af
svinedysenteri
forårsaget
af
_Brachyspira _
_hyodysenteriae_
i
besætninger, hvor sygdommen er blevet diagnosticeret.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
54
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Anvendelse i foderet.
Kun til indarbejdelse i tørfoder.
Til behandling og metafylakse af enzootisk pneumoni hos svin
Dosis er 2,125 mg tylvalosin pr. kg legemsvægt pr.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premix til foderlægemiddel til svin.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Premix til foderlægemiddel
Et beige granuleret pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
•
Behandling og metafylakse af enzootisk pneumoni hos svin forårsaget
af følsomme stammer af
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. På den anbefalede dosis reduceres lungelæsioner og vægttab, men
infektion med
_Mycoplasma hyopneumoniae _
udryddes ikke.
•
Behandling af porcin proliferativ enteropati (ileitis) forårsaget af
_Lawsonia intracellularis_
i
besætninger, hvor der er en diagnose baseret på klinisk forløb,
post mortem-fund og resultater af
patologiske undersøgelser.
_ _
•
Behandling og metafylakse af svinedysenteri forårsaget af
_Brachyspira hyodysenteriae_
i
besætninger, hvor sygdommen er blevet diagnosticeret.
_ _
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Akutte tilfælde og alvorligt syge svin med nedsat føde- eller
vandindtag skal behandles med et egnet
injektionsmiddel.
Generelt har stammer af
_B. hyodysenteriae_
højere minimal inhibitorisk koncentration (MIC) -værdier i
tilfælde af resistens over for andre makrolider, såsom tylosin. Den
kliniske relevans af denne nedsatte
følsomhed er ikke undersøgt fuldtud. Krydsresistens mellem
tylvalosin og andre makrolider kan ikke
udelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
God behandlings- og hygiejnepraksis bør følges for at reducere
risikoen for re-infektion.
3
Det er almindelig klinisk praksis at basere behandlingen på
følsomhedstest af bakterierne, som isoleres
fra dyret. Hvis det ikke er muligt, ska
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 德文 29-03-2021
产品特点 产品特点 德文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2020
资料单张 资料单张 英文 29-03-2021
产品特点 产品特点 英文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2020
资料单张 资料单张 法文 29-03-2021
产品特点 产品特点 法文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史