Airexar Spiromax

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2016

有效成分:

salmeterol, fluticasone propionat

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

治疗组:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Airexar Spiromax je indicirano za uporabo pri odraslih, starih 18 let in več, samo. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronična Obstruktivna Pljučna Bolezen (KOPB)Airexar Spiromax je primerna za simptomatsko zdravljenje bolnikov s KOPB s FEV1.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 3 mesecih od odstranitve ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi ovoja iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1123/001
EU/1/16/1123/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Airexar Spiromax 50 mcg/500 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
Preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator
6.
DRUGI PODATKI
Pokrovček ustnika naj bo zaprt; uporabite v 3 mesecih od odstranitve
ovoja iz folije.
Teva B.V.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov
prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Samo za zdravljenje odraslih.
Vsebuje laktozo.
ZAČETEK:
Teva B.V.
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAM
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerjen odmerek vsebuje 50 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
500 mikrogramov flutikazonpropionata.
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 45 mikrogramov
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 465 mikrogramov
flutikazonipropionata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 10 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
Bel inhalator s polprozornim rumenim pokrovčkom ustnika.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let in več._ _
Astma
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za redno zdravljenje bolnikov
s hudo astmo, pri katerih je
primerna uporaba kombiniranega zdravila (inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočega agonista
adrenergičnih receptorjev β
2
):
-
bolniki, pri katerih simptomi niso pod ustreznim nadzorom s
kombiniranim zdravilom, ki
vsebuje kortikosteroid manjše jakosti
ali
-
bolniki, pri katerih so simptomi nadzorovani z velikim odmerkom
inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočim agonistom adrenergičnih
receptorjev β
2
.
Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB)
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za simptomatsko zdravljenje
bolnikov s KOPB s FEV
1
< 60 % predvidene normalne vrednosti (pred bronhodilatatorjem) in
anamnezo ponavljajočih se
poslabšanj, ki imajo izrazite simptome kljub rednemu zdravljenju z
bronhodilatatorjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let ali več.
Zdravilo Airexar Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let in manj, ali mladostnikih,
starih, od 13 do 17 let.
Odmerjanje
3
Pot uporabe: za inhaliranje
Bolnikom je tre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2016
资料单张 资料单张 德文 12-10-2018
产品特点 产品特点 德文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2016
资料单张 资料单张 英文 12-10-2018
产品特点 产品特点 英文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2016
资料单张 资料单张 法文 12-10-2018
产品特点 产品特点 法文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2016