Airexar Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol, fluticasone propionat

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Airexar Spiromax je indicirano za uporabo pri odraslih, starih 18 let in več, samo. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronična Obstruktivna Pljučna Bolezen (KOPB)Airexar Spiromax je primerna za simptomatsko zdravljenje bolnikov s KOPB s FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 3 mesecih od odstranitve ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi ovoja iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1123/001
EU/1/16/1123/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Airexar Spiromax 50 mcg/500 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
Preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator
6.
DRUGI PODATKI
Pokrovček ustnika naj bo zaprt; uporabite v 3 mesecih od odstranitve
ovoja iz folije.
Teva B.V.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov
prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Samo za zdravljenje odraslih.
Vsebuje laktozo.
ZAČETEK:
Teva B.V.
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAM
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerjen odmerek vsebuje 50 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
500 mikrogramov flutikazonpropionata.
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 45 mikrogramov
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 465 mikrogramov
flutikazonipropionata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 10 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
Bel inhalator s polprozornim rumenim pokrovčkom ustnika.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let in več._ _
Astma
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za redno zdravljenje bolnikov
s hudo astmo, pri katerih je
primerna uporaba kombiniranega zdravila (inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočega agonista
adrenergičnih receptorjev β
2
):
-
bolniki, pri katerih simptomi niso pod ustreznim nadzorom s
kombiniranim zdravilom, ki
vsebuje kortikosteroid manjše jakosti
ali
-
bolniki, pri katerih so simptomi nadzorovani z velikim odmerkom
inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočim agonistom adrenergičnih
receptorjev β
2
.
Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB)
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za simptomatsko zdravljenje
bolnikov s KOPB s FEV
1
< 60 % predvidene normalne vrednosti (pred bronhodilatatorjem) in
anamnezo ponavljajočih se
poslabšanj, ki imajo izrazite simptome kljub rednemu zdravljenju z
bronhodilatatorjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let ali več.
Zdravilo Airexar Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let in manj, ali mladostnikih,
starih, od 13 do 17 let.
Odmerjanje
3
Pot uporabe: za inhaliranje
Bolnikom je tre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات