Airexar Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

salmeterol, fluticasone propionat

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Airexar Spiromax je indicirano za uporabo pri odraslih, starih 18 let in več, samo. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronična Obstruktivna Pljučna Bolezen (KOPB)Airexar Spiromax je primerna za simptomatsko zdravljenje bolnikov s KOPB s FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2016-08-18

Informace pro uživatele

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 3 mesecih od odstranitve ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi ovoja iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1123/001
EU/1/16/1123/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Airexar Spiromax 50 mcg/500 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
Preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator
6.
DRUGI PODATKI
Pokrovček ustnika naj bo zaprt; uporabite v 3 mesecih od odstranitve
ovoja iz folije.
Teva B.V.
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov
prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Samo za zdravljenje odraslih.
Vsebuje laktozo.
ZAČETEK:
Teva B.V.
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAM
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerjen odmerek vsebuje 50 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
500 mikrogramov flutikazonpropionata.
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 45 mikrogramov
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 465 mikrogramov
flutikazonipropionata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 10 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
Bel inhalator s polprozornim rumenim pokrovčkom ustnika.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let in več._ _
Astma
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za redno zdravljenje bolnikov
s hudo astmo, pri katerih je
primerna uporaba kombiniranega zdravila (inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočega agonista
adrenergičnih receptorjev β
2
):
-
bolniki, pri katerih simptomi niso pod ustreznim nadzorom s
kombiniranim zdravilom, ki
vsebuje kortikosteroid manjše jakosti
ali
-
bolniki, pri katerih so simptomi nadzorovani z velikim odmerkom
inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočim agonistom adrenergičnih
receptorjev β
2
.
Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB)
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano za simptomatsko zdravljenje
bolnikov s KOPB s FEV
1
< 60 % predvidene normalne vrednosti (pred bronhodilatatorjem) in
anamnezo ponavljajočih se
poslabšanj, ki imajo izrazite simptome kljub rednemu zdravljenju z
bronhodilatatorjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Airexar Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let ali več.
Zdravilo Airexar Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let in manj, ali mladostnikih,
starih, od 13 do 17 let.
Odmerjanje
3
Pot uporabe: za inhaliranje
Bolnikom je tre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů