Agenerase

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-06-2011

有效成分:

amprenavir

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

J05AE05

INN(国际名称):

amprenavir

治疗组:

Antiviraux à usage systémique

治疗领域:

Infections au VIH

疗效迹象:

Agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le VIH-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le VIH et infectés par la protéase (IP).. Les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. Le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. L'avantage de Agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des PI nef patients (voir la section 5.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Retiré

授权日期:

2000-10-20

资料单张

                                Ce médicament n'est plus autorisé
81
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
82
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
AGENERASE 50 MG, CAPSULES MOLLES
Amprénavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
‚
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
‚
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
‚
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
‚
Si l’un des effets indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
répertoriés dans cette notice, signalez-le à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Agenerase et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Agenerase
3.
Comment utiliser Agenerase
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver les capsules d’Agenerase
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE-QU'AGENERASE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Agenerase appartient à un groupe de médicaments antiviraux, appelés
inhibiteurs de protéase ou
antiprotéases. Ces médicaments sont utilisés pour traiter
l’infection par le Virus de
l’Immunodéficience Humaine (VIH).
Agenerase est indiqué, dans le traitement des patients adultes et des
enfants âgés de plus de 4 ans
infectés par le VIH-1, ayant déjà reçu un traitement avec
antiprotéase. Agenerase est indiqué en
association à d’autres antirétroviraux.
Votre médecin vous indiquera qu’en général, Agenerase capsules
molles doit être pris avec de faibles
doses de ritonavir pour optimiser son efficacité.
Le choix d’Agenerase prendra en compte les résultats des tests de
résistance virale éventuellement
réalisés par votre médecin et vos traitements antirétroviraux
déjà reçus.
Le bénéfice d’amprénavir opti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Agenerase 50 mg, capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque capsule molle contient 50 mg d’amprénavir.
Excipients :
d-sorbitol (E420)
Pour une liste exhaustive des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Oblongues, opaques, de couleur blanc-cassé à crème, et imprimées
« GX CC1 ».
4.
DONNEES CLINIQUES
_ _
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Agenerase est indiqué, en association à d’autres antirétroviraux,
dans le traitement des patients adultes
et des enfants âgés de plus de 4 ans infectés par le VIH-1, ayant
déjà reçu un traitement avec inhibiteur
de protéase (IP). En règle générale, les capsules d'Agenerase
devraient être administrées en association
à de faibles doses de ritonavir, ce qui permet d'améliorer la
pharmacocinétique de l'amprénavir (voir
rubriques 4.2 et 4.5). Le choix d’un traitement par amprénavir
devrait prendre en compte les résultats
des tests de résistance virale du patient et les traitements
antérieurs (voir rubrique 5.1).
Le bénéfice d'Agenerase boosté par le ritonavir n'a pas été
démontré chez les patients non
préalablement traités par inhibiteurs de protéase (voir rubrique
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de l’infection par
le VIH.
Les patients devront être informés de l’importance de se conformer
à la posologie recommandée.
Agenerase est administré par voie orale et peut être pris au cours
ou en dehors des repas.
_ _
Agenerase est également disponible sous forme de solution buvable
pour les enfants ou les adultes ne
pouvant pas avaler les capsules. La solution buvable d’amprénavir a
une biodisponibilité inférieure de
14 % à celle des capsules molles. De ce fait, les posologies
d’Agenerase capsules molles et solution
buvable n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-06-2011
资料单张 资料单张 德文 21-06-2011
产品特点 产品特点 德文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-06-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2011
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-06-2011
资料单张 资料单张 英文 21-06-2011
产品特点 产品特点 英文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-06-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-06-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-06-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 波兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 波兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-06-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-06-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-06-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-06-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-06-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史