Agenerase

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

amprenavir

Dostupné z:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

J05AE05

INN (Medzinárodný Name):

amprenavir

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikácie:

Agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le VIH-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le VIH et infectés par la protéase (IP).. Les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. Le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. L'avantage de Agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des PI nef patients (voir la section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2000-10-20

Príbalový leták

                                Ce médicament n'est plus autorisé
81
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
82
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
AGENERASE 50 MG, CAPSULES MOLLES
Amprénavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
‚
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
‚
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
‚
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
‚
Si l’un des effets indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
répertoriés dans cette notice, signalez-le à votre médecin ou
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce qu’Agenerase et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Agenerase
3.
Comment utiliser Agenerase
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver les capsules d’Agenerase
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE-QU'AGENERASE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Agenerase appartient à un groupe de médicaments antiviraux, appelés
inhibiteurs de protéase ou
antiprotéases. Ces médicaments sont utilisés pour traiter
l’infection par le Virus de
l’Immunodéficience Humaine (VIH).
Agenerase est indiqué, dans le traitement des patients adultes et des
enfants âgés de plus de 4 ans
infectés par le VIH-1, ayant déjà reçu un traitement avec
antiprotéase. Agenerase est indiqué en
association à d’autres antirétroviraux.
Votre médecin vous indiquera qu’en général, Agenerase capsules
molles doit être pris avec de faibles
doses de ritonavir pour optimiser son efficacité.
Le choix d’Agenerase prendra en compte les résultats des tests de
résistance virale éventuellement
réalisés par votre médecin et vos traitements antirétroviraux
déjà reçus.
Le bénéfice d’amprénavir opti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Agenerase 50 mg, capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque capsule molle contient 50 mg d’amprénavir.
Excipients :
d-sorbitol (E420)
Pour une liste exhaustive des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
Oblongues, opaques, de couleur blanc-cassé à crème, et imprimées
« GX CC1 ».
4.
DONNEES CLINIQUES
_ _
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Agenerase est indiqué, en association à d’autres antirétroviraux,
dans le traitement des patients adultes
et des enfants âgés de plus de 4 ans infectés par le VIH-1, ayant
déjà reçu un traitement avec inhibiteur
de protéase (IP). En règle générale, les capsules d'Agenerase
devraient être administrées en association
à de faibles doses de ritonavir, ce qui permet d'améliorer la
pharmacocinétique de l'amprénavir (voir
rubriques 4.2 et 4.5). Le choix d’un traitement par amprénavir
devrait prendre en compte les résultats
des tests de résistance virale du patient et les traitements
antérieurs (voir rubrique 5.1).
Le bénéfice d'Agenerase boosté par le ritonavir n'a pas été
démontré chez les patients non
préalablement traités par inhibiteurs de protéase (voir rubrique
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de l’infection par
le VIH.
Les patients devront être informés de l’importance de se conformer
à la posologie recommandée.
Agenerase est administré par voie orale et peut être pris au cours
ou en dehors des repas.
_ _
Agenerase est également disponible sous forme de solution buvable
pour les enfants ou les adultes ne
pouvant pas avaler les capsules. La solution buvable d’amprénavir a
une biodisponibilité inférieure de
14 % à celle des capsules molles. De ce fait, les posologies
d’Agenerase capsules molles et solution
buvable n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-06-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-06-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-06-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov