AFT-Pamidronate

国家: 新西兰

语言: 英文

来源: Medsafe (Medicines Safety Authority)

有效成分:

Pamidronic acid 26mg equivalent to 30.9 mg pamidronic acid disodium

可用日期:

AFT Pharmaceuticals Ltd

INN（国际名称）:

Pamidronic acid 26 mg (equivalent to 30.9 mg pamidronic acid disodium)

剂量:

30 mg

药物剂型:

Powder for injection

组成:

Active: Pamidronic acid 26mg equivalent to 30.9 mg pamidronic acid disodium Excipient: Mannitol Phosphoric acid Sodium hydroxide

每包单位数:

Vial, glass, Type I clear 15 mL vial, bromobutyl stopper/Al seal/plastic cover, 1 dose unit

类:

Prescription

处方类型:

Prescription

厂商:

Ofichem BV

產品總結:

Package - Contents - Shelf Life: Vial, glass, Type I clear 15 mL vial, bromobutyl stopper/Al seal/plastic cover - 1 dose units - 24 months from date of manufacture stored at or below 25°C

授权日期:

2005-04-08

产品特点

AFT-PAMIDRONATE 
_PAMIDRONATE DISODIUM POWDER FOR INTRAVENOUS INFUSION 30MG, 60MG AND 90MG _

PRESENTATION 
AFT-Pamidronate 30 mg is a white to practically white lyophilised powder which 
when reconstituted with 10mL water for injection results in a clear, colourless solution 
containing 3 mg/mL Pamidronate disodium.  
AFT-Pamidronate 60 mg is a white to practically white lyophilised powder which 
when reconstituted with 10mL water for injection results in a clear, colourless solution 
containing 6 mg/mL Pamidronate disodium.  
AFT-Pamidronate 90 mg is a white to practically white lyophilised powder which 
when reconstituted with 10mL water for injection results in a clear, colourless solution 
containing 9 mg/mL Pamidronate disodium.  

USES 
_ACTIONS _
Pamidronate disodium, the active substance of AFT-Pamidronate, is a potent 
inhibitor of osteoclastic bone resorption. It binds strongly to hydroxyapatite crystals 
and inhibits the formation and dissolution of these crystals _in vitro_. Inhibition of 
osteoclastic bone resorption _in vivo _may be at least partly due to binding of the drug 
to the bone mineral. 
Pamidronate suppresses the accession of osteoclast precursors onto the bone and 
their subsequent transformation into the mature, resorbing osteoclasts. However, the 
local and direct antiresorptive effect of bone-bound bisphosphonate appears to be 
the predominant mode of action _in vitro_ and _in vivo_. 
Experimental studies have demonstrated that pamidronate inhibits tumour-induced 
osteolysis when given prior to or at the time of inoculation or transplantation with 
tumour cells. Biochemical changes reflecting the inhibitory effect of AFT-Pamidronate 
on tumour-induced hypercalcaemia, are characterised by a decrease in serum 
calcium and phosphate and s