AFT-Pamidronate

Land: New Zealand

Språk: engelsk

Kilde: Medsafe (Medicines Safety Authority)

Aktiv ingrediens:

Pamidronic acid 26mg equivalent to 30.9 mg pamidronic acid disodium

Tilgjengelig fra:

AFT Pharmaceuticals Ltd

INN (International Name):

Pamidronic acid 26 mg (equivalent to 30.9 mg pamidronic acid disodium)

Dosering :

30 mg

Legemiddelform:

Powder for injection

Sammensetning:

Active: Pamidronic acid 26mg equivalent to 30.9 mg pamidronic acid disodium Excipient: Mannitol Phosphoric acid Sodium hydroxide

Enheter i pakken:

Vial, glass, Type I clear 15 mL vial, bromobutyl stopper/Al seal/plastic cover, 1 dose unit

Klasse:

Prescription

Resept typen:

Prescription

Produsert av:

Ofichem BV

Produkt oppsummering:

Package - Contents - Shelf Life: Vial, glass, Type I clear 15 mL vial, bromobutyl stopper/Al seal/plastic cover - 1 dose units - 24 months from date of manufacture stored at or below 25°C

Autorisasjon dato:

2005-04-08

Preparatomtale

AFT-PAMIDRONATE 
_PAMIDRONATE DISODIUM POWDER FOR INTRAVENOUS INFUSION 30MG, 60MG AND 90MG _

PRESENTATION 
AFT-Pamidronate 30 mg is a white to practically white lyophilised powder which 
when reconstituted with 10mL water for injection results in a clear, colourless solution 
containing 3 mg/mL Pamidronate disodium.  
AFT-Pamidronate 60 mg is a white to practically white lyophilised powder which 
when reconstituted with 10mL water for injection results in a clear, colourless solution 
containing 6 mg/mL Pamidronate disodium.  
AFT-Pamidronate 90 mg is a white to practically white lyophilised powder which 
when reconstituted with 10mL water for injection results in a clear, colourless solution 
containing 9 mg/mL Pamidronate disodium.  

USES 
_ACTIONS _
Pamidronate disodium, the active substance of AFT-Pamidronate, is a potent 
inhibitor of osteoclastic bone resorption. It binds strongly to hydroxyapatite crystals 
and inhibits the formation and dissolution of these crystals _in vitro_. Inhibition of 
osteoclastic bone resorption _in vivo _may be at least partly due to binding of the drug 
to the bone mineral. 
Pamidronate suppresses the accession of osteoclast precursors onto the bone and 
their subsequent transformation into the mature, resorbing osteoclasts. However, the 
local and direct antiresorptive effect of bone-bound bisphosphonate appears to be 
the predominant mode of action _in vitro_ and _in vivo_. 
Experimental studies have demonstrated that pamidronate inhibits tumour-induced 
osteolysis when given prior to or at the time of inoculation or transplantation with 
tumour cells. Biochemical changes reflecting the inhibitory effect of AFT-Pamidronate 
on tumour-induced hypercalcaemia, are characterised by a decrease in serum 
calcium and phosphate and s