Adempas

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2023

有效成分:

riociguat

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C02KX05

INN(国际名称):

riociguat

治疗组:

Αντιϋπερτασικά για πνευμονική αρτηριακή υπέρταση

治疗领域:

Υπέρταση, πνευμονική

疗效迹象:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ΠΑΥ πληθυσμού, συμπεριλαμβανομένων αιτιολογίες ιδιοπαθής ή κληρονομική ΠΑΥ ή ΠΑΥ σχετιζόμενη με νόσο του συνδετικού ιστού. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ADEMPAS 0,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 1,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ριοσιγουάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης . Βλ. παράγραφο 4.
-
Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης έχει
συνταχθεί για να απευθύνεται στο
άτομο που παίρνει το
φάρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,5 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1,5 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ριοσιγουάτης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
_Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 0,5 mg περιέχει 37,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 31-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2023
资料单张 资料单张 德文 31-08-2023
产品特点 产品特点 德文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 英文 11-02-2019
产品特点 产品特点 英文 11-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2014
资料单张 资料单张 法文 31-08-2023
产品特点 产品特点 法文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 31-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 31-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 31-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史