Adempas

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-08-2023

Principio attivo:

riociguat

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C02KX05

INN (Nome Internazionale):

riociguat

Gruppo terapeutico:

Αντιϋπερτασικά για πνευμονική αρτηριακή υπέρταση

Area terapeutica:

Υπέρταση, πνευμονική

Indicazioni terapeutiche:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ΠΑΥ πληθυσμού, συμπεριλαμβανομένων αιτιολογίες ιδιοπαθής ή κληρονομική ΠΑΥ ή ΠΑΥ σχετιζόμενη με νόσο του συνδετικού ιστού. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2014-03-27

Foglio illustrativo

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ADEMPAS 0,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 1,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ριοσιγουάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης . Βλ. παράγραφο 4.
-
Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης έχει
συνταχθεί για να απευθύνεται στο
άτομο που παίρνει το
φάρ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,5 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1,5 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ριοσιγουάτης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
_Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 0,5 mg περιέχει 37,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti