Adempas

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

riociguat

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C02KX05

INN (الاسم الدولي):

riociguat

المجموعة العلاجية:

Αντιϋπερτασικά για πνευμονική αρτηριακή υπέρταση

المجال العلاجي:

Υπέρταση, πνευμονική

الخصائص العلاجية:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ΠΑΥ πληθυσμού, συμπεριλαμβανομένων αιτιολογίες ιδιοπαθής ή κληρονομική ΠΑΥ ή ΠΑΥ σχετιζόμενη με νόσο του συνδετικού ιστού. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2014-03-27

نشرة المعلومات

                                37
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
38
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ADEMPAS 0,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 1 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 1,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 2 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADEMPAS 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ριοσιγουάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης . Βλ. παράγραφο 4.
-
Αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης έχει
συνταχθεί για να απευθύνεται στο
άτομο που παίρνει το
φάρ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Adempas 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,5 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1,5 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg ριοσιγουάτης.
Adempas 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg ριοσιγουάτης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
_Adempas 0,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 0,5 mg περιέχει 37,8 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
_Adempas 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία _
Κ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات