ADDERALL XR Capsule (à libération prolongée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Sels mixtes d'amphétamine

可用日期:

TAKEDA CANADA INC

ATC代码:

N06BA01

INN（国际名称）:

AMFETAMINE

剂量:

20MG

药物剂型:

Capsule (à libération prolongée)

组成:

Sels mixtes d'amphétamine 20MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

100

处方类型:

Annexe G (LRCDAS I)

治疗领域:

AMPHETAMINES

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0161310004; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2007-10-04

产品特点

_ADDERALL XR_
_MD_
_(gélules de sels mises d’amphétamine à libération prolongée)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
ADDERALL XR
®
Gélules de sels mixtes d’amphétamine à libération prolongée
5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 25mg et 30mg
à prise orale
Stimulant du système nerveux central
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario)
M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
2004-01-23
Date de révision :
2023-03-09
Numéro de contrôle : 269618
ADDERALL XR
MD
et ADDERALL
MD
sont des marques de commerce déposées de Takeda Pharmaceuticals
U.S.A., Inc. TAKEDA
MD
et le logo TAKEDA
MD
sont des marques de commerce déposées de Takeda
Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.
_ADDERALL XR_
_MD_
_(gélules de sels mises d’amphétamine à libération prolongée)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
Aucune modification importante apportée à la monographie au cours
des 24 derniers mois.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ........... 2
TABLE DES
MATIÈRES.......................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................5
1.2
Personnes
âgées............................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................