Actos

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-09-2016

有效成分:

pioglitazon hydrochloride

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Pioglitazon is geïndiceerd in de behandeling van diabetes mellitus type 2:als monotherapie:bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie;als dual orale therapie in combinatie met:metformine, bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine;een enz.), alleen bij patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een enz.); als drievoudige orale therapie in combinatie met:metformine en een enz.), bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. Pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2 diabetes mellitus patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Erkende

授权日期:

2000-10-13

资料单张

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ACTOS 15 MG, TABLETTEN
ACTOS 30 MG, TABLETTEN
ACTOS 45 MG, TABLETTEN
Pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Actos en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACTOS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Actos bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel tegen diabetes
(antidiabeticum) en wordt gebruikt ter
behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijke) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine niet
geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes die
zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft, reguleert Actos het glucosegehalte in uw
bloed waardoor uw lichaam beter
gebruik kan maken van de insuline die door uw lichaam wordt
geproduceerd. Drie tot zes maanden
nadat u bent gestart met de inname, zal uw arts controleren of Actos
effect heeft.
Actos alleen kan worden gebruikt bij patiënten die niet in staat zijn
metformine in te nemen en bij
patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging de bloedsuikerspiegel niet
onder controle kon brengen. Het kan ook worden toegevoegd aan andere
behandelingen (zoals
metformine, sulfonylureum of insuline) die de bloedsuike
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Actos 15 mg tabletten
Actos 30 mg tabletten
Actos 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actos 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (in de vorm van het
hydrochloridezout).
_Hulpstof met bekend effect_
Iedere tablet bevat 92,87 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Actos 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (in de vorm van het
hydrochloridezout).
_Hulpstof met bekend effect_
Iedere tablet bevat 76,34 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Actos 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (in de vorm van het
hydrochloridezout).
_Hulpstof met bekend effect_
Iedere tablet bevat 114,51 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Actos 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond en convex, waarbij aan de
ene kant het cijfer ‘15’ is
aangebracht en aan de andere kant 'ACTOS'.
Actos 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond en plat, waarbij aan de
ene kant het cijfer ‘30’ is
aangebracht en aan de andere kant 'ACTOS'.
Actos 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond en plat, waarbij aan de
ene kant het cijfer ‘45’ is
aangebracht en aan de andere kant 'ACTOS'.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie.
als
DUBBELE ORALE THERAPIE
in combinatie met
-
metformine, bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten
met overgewicht) met
onvoldoende glykemische controle ondanks monotherapie met metformine
in een maximaal
verdraagbare dosis
-
ee
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-09-2016
资料单张 资料单张 德文 28-08-2023
产品特点 产品特点 德文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-09-2016
资料单张 资料单张 英文 28-08-2023
产品特点 产品特点 英文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-09-2016
资料单张 资料单张 法文 28-08-2023
产品特点 产品特点 法文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-09-2016

查看文件历史