Acomplia

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2009

有效成分:

rimonabant

可用日期:

sanofi-aventis

ATC代码:

A08AX01

INN(国际名称):

rimonabant

治疗组:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

治疗领域:

Rasvumine

疗效迹象:

Lisandina toitumise ja treeningu raviks rasvunud patsientidel (KMI 30 kg/m2) või ülekaaluliste patsientide (KMI 27 kg/m2) koos nendega seotud riskide tegur(id), nagu tüüp 2 diabeet või dyslipidaemia (vt lõik 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
B. PAKENDI INFOLEHT
23
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ACOMPLIA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
(rimonabant)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim
võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
-
On soovitatav, et jagaksite käesolevas infolehes olevat teavet oma
sugulaste või teiste
asjassepuutuvate isikutega.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on ACOMPLIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ACOMPLIA võtmist
3.
Kuidas ACOMPLIA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ACOMPLIA’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ACOMPLIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ACOMPLIA toimeaine on rimonabant. See blokeerib teatud retseptorid,
mida nimetatakse KB-1
retseptoriteks, ajus ja rasvkoes. ACOMPLIA on näidustatud raviks
rasvunud või ülekaalulistele
patsientidele lisana dieedile ja kehalistele harjutustele, kellel on
kaasuvad riskifaktorid nagu diabeet
või kõrge rasvainete sisaldus veres, m
ida nimetatakse lipiidideks (düslipideemia; põhiliselt kolesterool
ja triglütseriidid).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ACOMPLIA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ACOMPLIA’T
-
kui te hetkel kannatate depressiooni all,
-
kui teil hetkel ravitakse depressiooni,
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) rimonabanti või ACOMPLIA mõne
koostisosa suhtes,
-
kui te toidate last rinnaga.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ACOMPLIA
Enne ravimi võtmist informeerige oma arsti
-
kui teil varem on olnud depressioon või enesetapumõtted,
-
kui teie maksatalitlus on kahjustatud,
-
kui teie neerutalitlus on tõsisel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ACOMPLIA 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 20 mg rimonabanti.
Abiained:
Tablett sisaldab ligikaudu 115 mg laktoosi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kaksikkumer pisarakujuline valge tablett sissepressitud kirjaga „
20” tableti ühel küljel
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lisaks dieedile ja kehalisele koormusele rasvunud patsientide
(kehamassi indeks, BMI ≥ 30 kg/m
2
)
raviks või ülekaaluliste patsientide (BMI > 27 kg/m
2
) raviks kaasuva(te) riskifaktori(te), nt 2. tüüpi
diabeedi või düslipideemia korral (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav annus täiskasvanutele on üks 20 mg tablett üks kord
päevas võetuna hommikul enne
hom
mikusööki.
Ravi peab alustama koos mõõdukalt vähendatud kalorsusega dieediga.
Rimonabanti efektiivsust ja ohutust ei ole hinnatud kauem kui 2
aastat.
●
Eripopulatsioonid
_Eakad _
Annuse kohandamine eakatele ei ole vajalik (vt lõik 5.2). Üle 75
aasta vanustel patsientidel peab
ACOMPLIA’t kasutam
a ettevaatlikult (vt lõik 4.4)
_Maksapuudulikkusega patsiendid _
Kerge või mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandam
ine vajalik. Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel peab ACOMPLIA’t kasutama
ettevaatlikult. Tõsise
maksakahjustusega patsientidel ei tohi ACOMPLIA’t kasutada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustusega patsiendid _
Kerge ja mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
ACOMPLIA’t ei tohi kasutada tõsise neerukahjustusega patsientide
raviks (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Pediaatria _
ACOMPLIA’t ei soovitata kasutada alla 18 aasta vanuste laste raviks,
sest puuduvad andm
ed
efektiivsuse ja ohutuse kohta.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2009
资料单张 资料单张 德文 30-01-2009
产品特点 产品特点 德文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2009
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2009
资料单张 资料单张 英文 30-01-2009
产品特点 产品特点 英文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2009
资料单张 资料单张 法文 30-01-2009
产品特点 产品特点 法文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史