Acomplia

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rimonabant

Disponível em:

sanofi-aventis

Código ATC:

A08AX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

rimonabant

Grupo terapêutico:

Antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted

Área terapêutica:

Rasvumine

Indicações terapêuticas:

Lisandina toitumise ja treeningu raviks rasvunud patsientidel (KMI 30 kg/m2) või ülekaaluliste patsientide (KMI 27 kg/m2) koos nendega seotud riskide tegur(id), nagu tüüp 2 diabeet või dyslipidaemia (vt lõik 5.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2006-06-19

Folheto informativo - Bula

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
B. PAKENDI INFOLEHT
23
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ACOMPLIA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
(rimonabant)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim
võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
-
On soovitatav, et jagaksite käesolevas infolehes olevat teavet oma
sugulaste või teiste
asjassepuutuvate isikutega.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on ACOMPLIA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ACOMPLIA võtmist
3.
Kuidas ACOMPLIA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ACOMPLIA’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ACOMPLIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ACOMPLIA toimeaine on rimonabant. See blokeerib teatud retseptorid,
mida nimetatakse KB-1
retseptoriteks, ajus ja rasvkoes. ACOMPLIA on näidustatud raviks
rasvunud või ülekaalulistele
patsientidele lisana dieedile ja kehalistele harjutustele, kellel on
kaasuvad riskifaktorid nagu diabeet
või kõrge rasvainete sisaldus veres, m
ida nimetatakse lipiidideks (düslipideemia; põhiliselt kolesterool
ja triglütseriidid).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ACOMPLIA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ACOMPLIA’T
-
kui te hetkel kannatate depressiooni all,
-
kui teil hetkel ravitakse depressiooni,
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) rimonabanti või ACOMPLIA mõne
koostisosa suhtes,
-
kui te toidate last rinnaga.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ACOMPLIA
Enne ravimi võtmist informeerige oma arsti
-
kui teil varem on olnud depressioon või enesetapumõtted,
-
kui teie maksatalitlus on kahjustatud,
-
kui teie neerutalitlus on tõsisel
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ACOMPLIA 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 20 mg rimonabanti.
Abiained:
Tablett sisaldab ligikaudu 115 mg laktoosi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Kaksikkumer pisarakujuline valge tablett sissepressitud kirjaga „
20” tableti ühel küljel
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lisaks dieedile ja kehalisele koormusele rasvunud patsientide
(kehamassi indeks, BMI ≥ 30 kg/m
2
)
raviks või ülekaaluliste patsientide (BMI > 27 kg/m
2
) raviks kaasuva(te) riskifaktori(te), nt 2. tüüpi
diabeedi või düslipideemia korral (vt lõik 5.1)
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Soovitatav annus täiskasvanutele on üks 20 mg tablett üks kord
päevas võetuna hommikul enne
hom
mikusööki.
Ravi peab alustama koos mõõdukalt vähendatud kalorsusega dieediga.
Rimonabanti efektiivsust ja ohutust ei ole hinnatud kauem kui 2
aastat.
●
Eripopulatsioonid
_Eakad _
Annuse kohandamine eakatele ei ole vajalik (vt lõik 5.2). Üle 75
aasta vanustel patsientidel peab
ACOMPLIA’t kasutam
a ettevaatlikult (vt lõik 4.4)
_Maksapuudulikkusega patsiendid _
Kerge või mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandam
ine vajalik. Mõõduka
maksakahjustusega patsientidel peab ACOMPLIA’t kasutama
ettevaatlikult. Tõsise
maksakahjustusega patsientidel ei tohi ACOMPLIA’t kasutada (vt
lõigud 4.4 ja 5.2).
_Neerukahjustusega patsiendid _
Kerge ja mõõduka neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse
kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
ACOMPLIA’t ei tohi kasutada tõsise neerukahjustusega patsientide
raviks (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Pediaatria _
ACOMPLIA’t ei soovitata kasutada alla 18 aasta vanuste laste raviks,
sest puuduvad andm
ed
efektiivsuse ja ohutuse kohta.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas grego 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas francês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas letão 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas polonês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas português 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 30-01-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos