Abrysvo

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-03-2024
下载 产品特点 (SPC)
20-03-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
15-09-2023

有效成分:

Respiratory syncytial virus, subgroup A, stabilized prefusion F protein / Respiratory syncytial virus, subgroup B, stabilized prefusion F protein

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07BX05

INN(国际名称):

Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)

治疗组:

vaccinuri

治疗领域:

Infecții ale virusului sincițial respirator

疗效迹象:

Abrysvo is indicated for:Passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (RSV) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Vezi secțiunile 4. 2 și 5. Active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV. Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2023-08-23

资料单张

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECTUL: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABRYSVO PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
Vaccin împotriva virusului sincițial respirator (bivalent,
recombinant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abrysvo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Abrysvo
3.
Cum se administrează Abrysvo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abrysvo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABRYSVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Abrysvo este un vaccin pentru a preveni boala pulmonară (tractul
respirator) provocată de un virus
numit virusul sincițial respirator (VSR). Abrysvo este administrat
la:

persoane gravide pentru a-i proteja pe sugarii lor de la naștere
până la vârsta de 6 luni
sau

persoane cu vârsta de 60 de ani și peste.
VSR este un virus frecvent care, în majoritatea cazurilor, provoacă
simptome ușoare de tip răceală,
cum sunt durere în gât, tuse sau nas înfundat. Totuși, la sugarii
mici, VSR poate provoca probleme
pulmonare grave. La adulții vârstnici și la persoanele cu
afecțiuni medicale cronice
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abrysvo pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Vaccin împotriva virusului sincițial respirator (bivalent,
recombinant)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5 ml) conține:
Antigenul reprezentat de proteina F a virusului sincițial respirator
(VSR) subgrup A stabilizată în
conformația de prefuziune
1,2
60 micrograme
Antigenul reprezentat de proteina F a virusului sincițial respirator
(VSR) subgrup B stabilizată în
conformația de prefuziune
1,2
60 micrograme
(Antigene VSR)
1
glicoproteină F stabilizată în conformația cu prefuziune
2
produs pe celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologia
ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă.
Pulberea este albă.
Solventul este un lichid limpede, incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Abrysvo este indicat pentru:

imunizarea pasivă împotriva bolii tractului respirator inferior
cauzată de virusul sincițial
respirator (VSR) la sugari, de la naștere până la vârsta de 6
luni, care urmează imunizării
materne, în timpul sarcinii. Vezi pct. 4.2 și 5.1.

imunizarea activă a persoanelor cu vârsta de 60 de ani și peste,
pentru prevenirea bolii de tract
respirator inferior cauzate de VSR.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Persoane gravide_
O doză unică de 0,5 ml trebuie administrată între săptămânile
24 și 36 de sarcină (vezi pct. 4.4 și 5.1).
_Persoane cu vârsta de 60 de a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-09-2023
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-09-2023
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-09-2023
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-09-2023

查看文件历史