Abiraterone Mylan

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2021

有效成分:

abirateron acetátu

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

L02BX03

INN(国际名称):

abiraterone acetate

治疗组:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

治疗领域:

Prostatetické novotvary

疗效迹象:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2021-08-20

资料单张

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Abiraterone Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Abiraterone Mylan užívat
3.
Jak se Abiraterone Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abiraterone Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ABIRATERONE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát.
Užívá se k léčbě rakoviny
prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších
částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu
tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného
nádoru prostaty.
Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium
nemoci, které stále odpovídá na
hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje
testosteron (androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 500 mg, což
odpovídá abirateronum 446 mg.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 1 000 mg, což
odpovídá abirateronum 893 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna 500mg potahovaná tableta obsahuje 68 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna 1 000mg potahovaná tableta obsahuje 136 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Hnědé, oválné potahované tablety (19 mm dlouhé × 10 mm
široké) s vyraženým nápisem „500“ na
jedné straně.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety (23 mm
dlouhé × 11 mm široké) s půlicí rýhou na jedné
straně a hladké na druhé straně. Půlící rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abiraterone Mylan je indikován spolu s prednisonem, nebo
prednisolonem:
•
k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (metastatic hormone sensitive prostate cancer,
mHSPC) u dospělých mužů
v kombinaci s androgen-deprivační léčbou (ADT), (viz bod 5.1);
•
k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u dospělých mužů, kteří jsou
asymptomatičtí nebo mírně
symptomatičtí po selhání androgen-deprivační lé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2021
资料单张 资料单张 德文 04-04-2024
产品特点 产品特点 德文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2021
资料单张 资料单张 英文 04-04-2024
产品特点 产品特点 英文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2021
资料单张 资料单张 法文 04-04-2024
产品特点 产品特点 法文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-08-2021

搜索与此产品相关的警报