Abiraterone Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-08-2021

Virkt innihaldsefni:

abirateron acetátu

Fáanlegur frá:

Mylan Ireland Limited

ATC númer:

L02BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

abiraterone acetate

Meðferðarhópur:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Lækningarsvæði:

Prostatetické novotvary

Ábendingar:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2021-08-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abirateroni acetas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Abiraterone Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Abiraterone Mylan užívat
3.
Jak se Abiraterone Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Abiraterone Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ABIRATERONE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Abiraterone Mylan obsahuje léčivou látku zvanou abirateron-acetát.
Užívá se k léčbě rakoviny
prostaty u dospělých mužů, která se rozšířila do dalších
částí těla. Abiraterone Mylan brání Vašemu
tělu produkovat testosteron; to může zpomalit růst zhoubného
nádoru prostaty.
Pokud je přípravek Abiraterone Mylan předepsán na časné stadium
nemoci, které stále odpovídá na
hormonální léčbu, používá se spolu s léčbou, která snižuje
testosteron (androgen-deprivační léčba).
Užíváte-li tento léčivý přípravek, lékař Vám také
předepíše další léčivý přípravek nazývaný prednison
nebo prednisolon. To sníží riziko vysokého krevního 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 500 mg, což
odpovídá abirateronum 446 mg.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje abirateroni acetas 1 000 mg, což
odpovídá abirateronum 893 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Jedna 500mg potahovaná tableta obsahuje 68 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Jedna 1 000mg potahovaná tableta obsahuje 136 mg monohydrátu laktosy
(viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Abiraterone Mylan 500 mg potahované tablety
Hnědé, oválné potahované tablety (19 mm dlouhé × 10 mm
široké) s vyraženým nápisem „500“ na
jedné straně.
Abiraterone Mylan 1 000 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé, oválné potahované tablety (23 mm
dlouhé × 11 mm široké) s půlicí rýhou na jedné
straně a hladké na druhé straně. Půlící rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Abiraterone Mylan je indikován spolu s prednisonem, nebo
prednisolonem:
•
k léčbě nově diagnostikovaného, vysoce rizikového
metastazujícího hormonálně senzitivního
karcinomu prostaty (metastatic hormone sensitive prostate cancer,
mHSPC) u dospělých mužů
v kombinaci s androgen-deprivační léčbou (ADT), (viz bod 5.1);
•
k léčbě metastazujícího karcinomu prostaty rezistentního na
kastraci (metastatic castration
resistant prostate cancer, mCRPC) u dospělých mužů, kteří jsou
asymptomatičtí nebo mírně
symptomatičtí po selhání androgen-deprivační lé
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-08-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru