Abacavir/Lamivudine EG 600 mg - 300 mg compr. pellic.

国家: 比利时

语言: 法文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-07-2022
下载 产品特点 (SPC)
01-07-2022

有效成分:

Lamivudine 300 mg; Abacavir 600 mg

可用日期:

EG SA-NV

ATC代码:

J05AR02

INN(国际名称):

Lamivudine; Abacavir

剂量:

600 mg - 300 mg

药物剂型:

Comprimé pelliculé

组成:

Lamivudine 300 mg; Abacavir 600 mg

给药途径:

Voie orale

治疗领域:

Lamivudine and Abacavir

產品總結:

CTI code: 500586-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 500577-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 500577-02 - Taille de l'emballage: 90 (3 x 30) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

授权状态:

Commercialisé: Non

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ABACAVIR/LAMIVUDINE EG 600 MG/300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
abacavir/lamivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
IMPORTANT — RÉACTIONS D'HYPERSENSIBILITÉ
ABACAVIR/LAMIVUDINE EG CONTIENT DE L’ABACAVIR
(qui est également la substance active d'autres
médicaments apparentés). Certaines personnes prenant de l'abacavir
peuvent développer une
RÉACTION
D'HYPERSENSIBILITÉ
(une réaction allergique grave), qui peut menacer le pronostic vital
en cas de
poursuite du traitement par des médicaments contenant de
l’abacavir.
VOUS
DEVEZ
LIRE
ATTENTIVEMENT
TOUTES
LES
INFORMATIONS
DU
PARAGRAPHE
« RÉACTIONS
D'HYPERSENSIBILITÉ » FIGURANT DANS L'ENCADRÉ À LA RUBRIQUE 4.
Une
CARTE D’ALERTE
est incluse dans la boîte d’Abacavir/Lamivudine EG pour vous
rappeler, ainsi
qu’à l’équipe médicale, le risque d'hypersensibilité à
l'abacavir.
DÉTACHEZ CETTE CARTE ET CONSERVEZ-LA
SUR VOUS EN PERMANENCE
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Abacavir/Lamivudine EG et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Abacavir/Lamivudine EG?
3.
Comment prendre Abacavir/Lamivudine EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Abacavir/Lamivudine EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Abacavir/Lamivudine EG 600 mg/300 mg comprimés pelliculés.
2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg d’abacavir et 300 mg de
lamivudine.
Excipient à effet notoire:
Laque aluminique de jaune orangé S (E110): 1,86 mg par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés de couleur orange, en forme de gélules
modifiées. Le comprimé
présente les dimensions suivantes: 19,4 mm x 10,4 mm.
4
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Abacavir/Lamivudine EG est indiqué, en association avec d’autres
agents antirétroviraux,
dans le traitement de l’infection par le virus de
l’immunodéficience humaine (VIH) chez les
adultes, les adolescents et les enfants pesant au moins 25 kg (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Avant d’instaurer un traitement par abacavir, un dépistage de
l'allèle HLA-B*5701 doit être
réalisé chez tout patient infecté par le VIH, quelle que soit son
origine ethnique (voir rubrique
4.4). L'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients dont on
sait qu’ils sont porteurs de
l'allèle HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement doit être prescrit par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de
l’infection par le VIH.
Posologie
_Adultes, adolescents et enfants pesant au moins 25 kg:_
La dose recommandée d’Abacavir/Lamivudine EG est de 1 comprimé une
fois par jour.
_Enfants pesant moins de 25 kg:_
Abacavir/Lamivudine EG ne doit pas être administré chez les enfants
pesant moins de 25 kg,
car il s'agit d’une association à dose fixe ne permettant pas de
réduction de la posologie.
Abacavir/Lamivudine EG est un comprimé à dose fixe qui ne doit pas
être prescrit chez les
patients nécessitant un ajustement posologique. Des préparations
séparées d’abacavir ou de
lamivudine sont disponibles dans l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 01-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-07-2022