甲磺酸伊马替尼片片剂 0.1g(按C29H31N7O计)

国家: 中国

语言: 中文

来源: CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

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产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2018

有效成分:

甲磺酸伊马替尼

可用日期:

江苏豪森药业股份有限公司

ATC代码:

L01XE01

INN(国际名称):

Imatinib Mesylate

剂量:

0.1g(按C29H31N7O计)

药物剂型:

片剂

给药途径:

口服

厂商:

江苏豪森药业集团有限公司

產品總結:

收录类别: 通过质量和疗效一致性评价的药品

授权状态:

上市销售中

授权日期:

2018-05-31

产品特点

                                昕维
核准日期:
2013
年
06
月
26
日
修改日期:
2015
年
11
月
30
日
2017
年
03
月
16
日
2017
年
12
月
13
日
甲磺酸伊马替尼片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:甲磺酸伊马替尼片
英文名称:
Imatinib Mesylate Tablets
汉语拼音:
Jiahuangsuan Yimatini Pian
【成 份】
本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
化学名称:
4-[
(
4-
甲基
-1-
哌嗪基)甲基
]-N-[4-
甲基
-3-[[4-
(
3-
吡啶基)
-2-
嘧啶基
]
氨
基
]
苯基
]-
苯甲酰胺甲磺酸盐
化学结构式:
1
分子式:
C
29
H
31
N
7
O·CH
4
SO
3
分子量:
589.71
【性 状】
本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。
【适应症】
-
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(
Ph+ CML
)的慢性期、加速期或急变
期;
-
用于治疗不能切除和
/
或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(
GIST
)的成人患者;
-
用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(
Ph+ ALL
)的成人患者。
-
联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(
Ph+ ALL
)的儿童患
者;
用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:
-
用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(
HES
)和
/
或慢性嗜酸性粒细胞白血病(
CEL
)
伴有
FIP1L1-PDGFRα
融合激酶的成年患者。
-
用于治疗骨髓增生异常综合征
/
骨髓增殖性疾病(
MDS/MPD
)伴有血小板衍生生长
2
因子受体(
PDGFR
)基因重排的成年患者。
-
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(
ASM
),无
D816V c-Kit
基因突变或未知
c-Kit
基因突变的成人患者。
-
用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(
DFSP
)。
-
用于
Kit
(
CD117
)阳性
GIST
手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。
极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗
                                
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