安舒林鈉膜衣錠

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-12-2021

有效成分:

SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE

可用日期:

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 台中市西屯區工業區15路10號 (03088802)

ATC代码:

J01CR04

药物剂型:

膜衣錠

组成:

SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE (0812602910) (eq. to Sultamicillin.....375mg) (potency)MG

每包单位数:

PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

类:

製 劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 台中市西屯區工業區15路10號 TW

治疗领域:

sultamicillin

疗效迹象:

鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium,Closteridium Difficile) 引起之感染症。

產品總結:

有效日期: 2026/08/05; 英文品名: Ansullina F.C. Tablets

授权日期:

2021-08-05

资料单张

                                G-13748 衛部藥製字第 060955 號
安舒林鈉
膜衣錠
Ansullina
F.C. Tablets
綱號:
【不良反應
2, 3)
】 (依文獻記載)
不良反應或臨床實驗室檢驗值的異常事件在 14,920
人中認定 801 個案例(5.37%),
14,920 位使用人中(使用錠劑者有 11,416
位,使用細粉者有 3,504 位),3,430 個案
例是在研發階段使用(使用錠劑者有 3,005
位,使用細粉者有 425 位),11,490 個案
例是在藥物核准後的階段使用(使用錠劑者有 8,411
位,使用細粉者有 3,079 位)。
錠劑主要是投與在成人身上,11,416 人中有 546
人發生不良反應或臨床實驗室檢驗值
的異常(4.78%)。最常見的不良反應或臨床實驗室檢驗值的異常為腹瀉或軟便
(2.38%),皮疹(0.33%),AST(GOT)升高(0.43%),ALT(GPT)升高(0.46%)等。
細粉主要用在小孩身上,3,504 人中有 255
人發生不良反應或臨床實驗室檢驗值的異
常(7.28%)。最常見的不良反應或臨床檢驗值的異常為腹瀉或軟便(6.31%)。
(1)嚴重不良反應
1)休克(0.01%
#1
)、過敏性反應(發生頻率不明
#2
):可能發生休克、過敏性反應的症
狀。因此需保持密切觀察,若有任何症狀如異常表徵出現,需立即停藥並採取適當的
處置。
2)Stevens-Johnson 症候群(發生頻率不明
#2
)、毒性表皮壞死溶解症(TEN)(發生頻
率不明
#2
)、剝落性皮膚炎(發生頻率不明
#2
)、急性廣泛性發疹性膿皰症(發生頻率不
明
#2
):可能發生 Stevens-Johnson
症候群、毒性表皮壞死溶解症、剝落性皮膚炎和急
性廣泛性發疹性膿皰症。因此對病人需保持密切觀察,若有任何症狀出現,需立即停
藥並採取適當的處置。
3)急性腎臟疾病(發生頻率不明
#2
)、間質性腎炎(發生頻率不明
#2
):嚴重的腎臟疾病
如急性腎臟疾病和間質性腎炎可能發生,因此需要透過定期的實驗室檢驗小心觀
                                
                                阅读完整的文件