多適特舒注射劑

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-06-2021
资料单张 资料单张 (PIL)
07-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2022

有效成分:

DOCETAXEL ANHYDROUS

可用日期:

台灣邁蘭有限公司 臺北市信義區信義路5段7號27樓 (25122352)

ATC代码:

L01CD02

药物剂型:

注射劑

组成:

DOCETAXEL ANHYDROUS (1013000220) MG

每包单位数:

玻璃小瓶裝;;盒裝

类:

製 劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA IN

治疗领域:

docetaxel

疗效迹象:

乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。

產品總結:

有效日期: 2027/05/02; 英文品名: Docetaxel Mylan

授权日期:

2017-05-02

资料单张

                                多適特舒
注射劑
(濃縮液及稀釋溶劑)
DOCETAXEL MYLAN
40 mg/ml
Concentrate and Diluent for Injection
衛部藥輸字第 027138 號
本藥限由醫師使用
1. 品名
Docetaxel Mylan。
2. 成分含量
本品每個單劑量小瓶含有相當於 20 或 80 毫克 docetaxel
(無水物)之 docetaxel
trihydrate 輸注濃縮液。每毫升濃縮液中含有 40 毫克之
docetaxel (無水物)。
賦形劑:每個單劑量稀釋溶劑小瓶中內含
13%(w/w)乙醇之注射用水溶液。
賦形劑見 6.1。
3. 劑型
注射劑。
濃縮液為清澈濃稠、黃至棕黃色的溶液。
稀釋溶劑為無色的溶液。
4. 臨床特質
4.1 適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌(見說明)、頭頸癌。
說明:
乳癌
-
本品與 doxorubicin 和 cyclophosphamide
併用適用於可手術切除具有淋巴結轉
移的乳癌患者的術後輔助的療法。
-
本品 (docetaxel) 與 Doxorubicin
併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接
受過化學治療之患者。
-
本品 (docetaxel)
單獨使用,適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗
之乳癌患者。
-
本品 (docetaxel) 與 trastuzumab 併用,可用於治療腫瘤 HER2
過度表現且先前
未曾接受過化學治療的轉移性乳癌患者。
-
本品與 capecitabine 併用於治療對化學治療包括
anthracycline 無效之局部晚期
或轉移性乳癌患者。
非小細胞肺癌
-
本品(docetaxel) 與 cisplatin
併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,且
先前未曾接受過化學治療之患者。本品與 carboplatin
併用為另一含鉑之治療選
擇。
-
本品(docetaxel)適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小
細胞肺癌。
前列腺癌
-
本品(docetaxel)與 prednisone 或 prednisolone
併用適用於荷爾蒙治療無效
之轉移性前列腺癌。
胃腺癌
-
本品(docetaxel)與 cisplatin 及 5-fluorouracil
併用適用於晚期胃腺癌患者,包
括胃食道接合處之腺癌
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

资料单张

                                多適特舒
注射劑
(濃縮液及稀釋溶劑)
DOCETAXEL MYLAN
40 mg/ml
Concentrate and Diluent for Injection
衛部藥輸字第 027138 號
本藥限由醫師使用
1. 品名
Docetaxel Mylan。
2. 成分含量
本品每個單劑量小瓶含有相當於 20 或 80 毫克 docetaxel
(無水物)之 docetaxel
trihydrate 輸注濃縮液。每毫升濃縮液中含有 40 毫克之
docetaxel (無水物)。
賦形劑:每個單劑量稀釋溶劑小瓶中內含
13%(w/w)乙醇之注射用水溶液。
賦形劑見 6.1。
3. 劑型
注射劑。
濃縮液為清澈濃稠、黃至棕黃色的溶液。
稀釋溶劑為無色的溶液。
4. 臨床特質
4.1 適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌(見說明)、頭頸癌。
說明:
乳癌
-
本品與 doxorubicin 和 cyclophosphamide
併用適用於可手術切除具有淋巴結轉
移的乳癌患者的術後輔助的療法。
-
本品 (docetaxel) 與 Doxorubicin
併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接
受過化學治療之患者。
-
本品 (docetaxel)
單獨使用,適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗
之乳癌患者。
-
本品 (docetaxel) 與 trastuzumab 併用,可用於治療腫瘤 HER2
過度表現且先前
未曾接受過化學治療的轉移性乳癌患者。
-
本品與 capecitabine 併用於治療對化學治療包括
anthracycline 無效之局部晚期
或轉移性乳癌患者。
非小細胞肺癌
-
本品(docetaxel) 與 cisplatin
併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,且
先前未曾接受過化學治療之患者。本品與 carboplatin
併用為另一含鉑之治療選
擇。
-
本品(docetaxel)適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小
細胞肺癌。
前列腺癌
-
本品(docetaxel)與 prednisone 或 prednisolone
併用適用於荷爾蒙治療無效
之轉移性前列腺癌。
胃腺癌
-
本品(docetaxel)與 cisplatin 及 5-fluorouracil
併用適用於晚期胃腺癌患者,包
括胃食道接合處之腺癌
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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