Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Sẵn có từ:

Seqirus S.r.l. 

INN (Tên quốc tế):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Vaktsiinid

Khu trị liệu:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Chỉ dẫn điều trị:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Tờ rơi thông tin

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SÜSTESUSPENSIOON SÜSTLIS
Zoonootilise gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’e saamist
3.
Kuidas Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus on vaktsiin täiskasvanutele alates
18. eluaastast, mis on mõeldud
manustamiseks pandeemilise potentsiaaliga zoonootilise gripiviiruse
(levib lindudelt) puhangute korral
viiruste (sarnanevad lõigus 6 loetletud vaktsiinitüvedele)
põhjustatud gripi ennetamiseks.
Zoonootilised gripiviirused nakatavad aeg-ajalt inimesi ja võivad
põhjustada haigusi alates kergest
ülemiste hingamisteede infektsioonist (palavik ja köha) ja
lõpetades kiirelt progresseeruva raske
kopsupõletiku, ägeda respiratoorse distressi sündroomi, šoki ja
koguni surmaga. Inimestel tekivad
nakkused eelkõige kokkupuutel nakatunud loomadega, kuid nende levik
inimeste seas ei ole kiire.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus on mõeldud manustamiseks
olukordades, kus eeldatakse
võimalikku pandeemiat, mis on põhjustatud samast või sarnasest
gripitüvest.
Kui inimesele manustatakse vaktsiini, siis immuunsussüsteem (keha
loomulik kaitsesüsteem) hakkab
tootma haiguse vastast kaitset (antik
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus süstesuspensioon süstlis.
Zoonootilise gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*
tüvest:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-23) (klaad 2.2.1)
7,5 mikrogrammi**
0,5 ml annuse kohta
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades
**
väljendatud hemaglutiniini (HA) mikrogrammides
Adjuvant MF59C.1 sisaldab:
skvaleeni
9,75 milligrammi 0,5 ml kohta
polüsorbaati 80
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
sorbitaantrioleaati
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
naatriumtsitraati
0,66 milligrammi 0,5 ml kohta
sidrunhapet
0,04 milligrammi 0,5 ml kohta
Teadaolevat toimet omavad abiained
Vaktsiini 0,5 ml annus sisaldab 1,899 mg naatriumi ja 0,081 mg
kaaliumi.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus võib sisaldada muna- ja
kanavalkude jääke, ovalbumiini,
kanamütsiini, neomütsiinsulfaati, formaldehüüdi, hüdrokortisooni
ja
tsetüültrimetüülammooniumbromiidi, mida kasutatakse
tootmisoprotsessis (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon (süstevedelik).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripiviiruse alatüübi H5N1 vastu.
Näidustuse aluseks on tervetelt, üle 18-aastastelt isikutelt kogutud
immunogeensuse andmed pärast
kahe annuse alatüübi H5N1 tüve (vt lõigud 4.4 ja 5.1) sisaldava
vaktsiini manustamist.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t tuleb kasutada vastavalt
ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja eakad (18-aastased ja vanemad) _
Üks 0,5 ml annus.
3
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada pärast vähemalt kolmenädalast
intervalli.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t on hinnatud tervetel
täiskasvanutel (18...60-aastastel) ja tervetel
eakatel (> 60-aastastel) pärast esmavaktsineerimise graafiku 1. ja
22. päeva ning
korduvvaktsineerimise
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này