Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Mevcut itibaren:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Adı):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapötik grubu:

Vaktsiinid

Terapötik alanı:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SÜSTESUSPENSIOON SÜSTLIS
Zoonootilise gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’e saamist
3.
Kuidas Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus on vaktsiin täiskasvanutele alates
18. eluaastast, mis on mõeldud
manustamiseks pandeemilise potentsiaaliga zoonootilise gripiviiruse
(levib lindudelt) puhangute korral
viiruste (sarnanevad lõigus 6 loetletud vaktsiinitüvedele)
põhjustatud gripi ennetamiseks.
Zoonootilised gripiviirused nakatavad aeg-ajalt inimesi ja võivad
põhjustada haigusi alates kergest
ülemiste hingamisteede infektsioonist (palavik ja köha) ja
lõpetades kiirelt progresseeruva raske
kopsupõletiku, ägeda respiratoorse distressi sündroomi, šoki ja
koguni surmaga. Inimestel tekivad
nakkused eelkõige kokkupuutel nakatunud loomadega, kuid nende levik
inimeste seas ei ole kiire.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus on mõeldud manustamiseks
olukordades, kus eeldatakse
võimalikku pandeemiat, mis on põhjustatud samast või sarnasest
gripitüvest.
Kui inimesele manustatakse vaktsiini, siis immuunsussüsteem (keha
loomulik kaitsesüsteem) hakkab
tootma haiguse vastast kaitset (antik
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus süstesuspensioon süstlis.
Zoonootilise gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (pinnaantigeen,
inaktiveeritud, adjuveeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*
tüvest:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-23) (klaad 2.2.1)
7,5 mikrogrammi**
0,5 ml annuse kohta
*
paljundatud tervete kanade viljastatud kanamunades
**
väljendatud hemaglutiniini (HA) mikrogrammides
Adjuvant MF59C.1 sisaldab:
skvaleeni
9,75 milligrammi 0,5 ml kohta
polüsorbaati 80
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
sorbitaantrioleaati
1,175 milligrammi 0,5 ml kohta
naatriumtsitraati
0,66 milligrammi 0,5 ml kohta
sidrunhapet
0,04 milligrammi 0,5 ml kohta
Teadaolevat toimet omavad abiained
Vaktsiini 0,5 ml annus sisaldab 1,899 mg naatriumi ja 0,081 mg
kaaliumi.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus võib sisaldada muna- ja
kanavalkude jääke, ovalbumiini,
kanamütsiini, neomütsiinsulfaati, formaldehüüdi, hüdrokortisooni
ja
tsetüültrimetüülammooniumbromiidi, mida kasutatakse
tootmisoprotsessis (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon (süstevedelik).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripiviiruse alatüübi H5N1 vastu.
Näidustuse aluseks on tervetelt, üle 18-aastastelt isikutelt kogutud
immunogeensuse andmed pärast
kahe annuse alatüübi H5N1 tüve (vt lõigud 4.4 ja 5.1) sisaldava
vaktsiini manustamist.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t tuleb kasutada vastavalt
ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja eakad (18-aastased ja vanemad) _
Üks 0,5 ml annus.
3
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada pärast vähemalt kolmenädalast
intervalli.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus’t on hinnatud tervetel
täiskasvanutel (18...60-aastastel) ja tervetel
eakatel (> 60-aastastel) pärast esmavaktsineerimise graafiku 1. ja
22. päeva ning
korduvvaktsineerimise
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-11-2023