ZINCO ALL'ACQUA

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Thành phần hoạt chất:

Prodotti a base di ossido di zinco

Sẵn có từ:

LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.

Mã ATC:

D02AB

INN (Tên quốc tế):

Products based on zinc oxide

Các đơn vị trong gói:

"25% PASTA CUTANEA" VASO 100 G; "25% PASTA CUTANEA" VASO 1000 G; "25% PASTA CUTANEA" VASO 500 G

Lớp học:

N

Khu trị liệu:

Prodotti a base di ossido di zinco

Tóm tắt sản phẩm:

029821016 - 25% PASTA CUTANEA VASO 100 G - Revocato; 029821030 - 25% PASTA CUTANEA VASO 500 G - Revocato; 029821028 - 25% PASTA CUTANEA VASO 1000 G - Revocato

Tình trạng ủy quyền:

Revocato

Tờ rơi thông tin

Gli stampati relativi al medicinale Zinco all’acqua Sella, per le
confezioni “25% pasta
cutanea” vaso 100 g AIC n° 029821016 e “25% pasta cutanea” vaso
1000 g AIC n°
029821028 non vengono forniti in quanto l’autorizzazione
all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia del titolare AIC Laboratorio Chimico
Farmaceutico A.Sella srl
con Determina 95/2013 del 23/04/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._

Đặc tính sản phẩm

Gli stampati relativi al medicinale Zinco all’acqua Sella, per le
confezioni “25% pasta
cutanea” vaso 100 g AIC n° 029821016 e “25% pasta cutanea” vaso
1000 g AIC n°
029821028 non vengono forniti in quanto l’autorizzazione
all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia del titolare AIC Laboratorio Chimico
Farmaceutico A.Sella srl
con Determina 95/2013 del 23/04/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._