ZINCO ALL'ACQUA

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2023

유효 성분:

Prodotti a base di ossido di zinco

제공처:

LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.

ATC 코드:

D02AB

INN (International Name):

Products based on zinc oxide

패키지 단위:

"25% PASTA CUTANEA" VASO 100 G; "25% PASTA CUTANEA" VASO 1000 G; "25% PASTA CUTANEA" VASO 500 G

수업:

N

치료 영역:

Prodotti a base di ossido di zinco

제품 요약:

029821016 - 25% PASTA CUTANEA VASO 100 G - Revocato; 029821030 - 25% PASTA CUTANEA VASO 500 G - Revocato; 029821028 - 25% PASTA CUTANEA VASO 1000 G - Revocato

승인 상태:

Revocato

환자 정보 전단

                                Gli stampati relativi al medicinale Zinco all’acqua Sella, per le
confezioni “25% pasta
cutanea” vaso 100 g AIC n° 029821016 e “25% pasta cutanea” vaso
1000 g AIC n°
029821028 non vengono forniti in quanto l’autorizzazione
all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia del titolare AIC Laboratorio Chimico
Farmaceutico A.Sella srl
con Determina 95/2013 del 23/04/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Gli stampati relativi al medicinale Zinco all’acqua Sella, per le
confezioni “25% pasta
cutanea” vaso 100 g AIC n° 029821016 e “25% pasta cutanea” vaso
1000 g AIC n°
029821028 non vengono forniti in quanto l’autorizzazione
all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia del titolare AIC Laboratorio Chimico
Farmaceutico A.Sella srl
con Determina 95/2013 del 23/04/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
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